6-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile | 953817-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-6-oxopyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 953817-44-2
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₆O₂
• 分子量: 456.891
• InChiKey: BCAFQCBOJIFFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到6-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗炎和镇痛剂的新型 1-Pyrazolylpyridin-2-ones 的合成

  摘要：

  4-烷基/芳基-2-氧代-1-吡唑基-1,2-二氢吡啶-3-甲腈、吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲腈和吡啶并[2,3-d]的新系列嘧啶 - 6 - 腈已被合成并测试了它们的抗炎和镇痛活性。在测试的化合物中，3e 和 8b 表现出与标准品（吲哚美辛）相当的抗炎活性。化合物 5、7a 和 8b 显示出有效的镇痛活性。报告了详细的合成、光谱和生物学数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600197

文献信息

• Synthesis of Novel 1-Pyrazolylpyridin-2-ones as Potential Anti-Inflammatory and Analgesic Agents
  作者：Magda M. F. Ismail、Yousry A. Ammar、Heba S. A. El-Zahaby、Sally I. Eisa、Saber El-Sayed Barakat

  DOI：10.1002/ardp.200600197

  日期：2007.9

  pyrido[2,3‐d]pyrimidine‐6‐carbonitriles have been synthesized and tested for their anti‐inflammatory and analgesic activities. Among the tested compounds, 3e and 8b exhibited comparable anti‐inflammatory activity to the standard (indomethacin). Compounds 5, 7a, and 8b displayed potent analgesic activity. Detailed syntheses, spectroscopic and biological data are reported.

  4-烷基/芳基-2-氧代-1-吡唑基-1,2-二氢吡啶-3-甲腈、吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲腈和吡啶并[2,3-d]的新系列嘧啶 - 6 - 腈已被合成并测试了它们的抗炎和镇痛活性。在测试的化合物中，3e 和 8b 表现出与标准品（吲哚美辛）相当的抗炎活性。化合物 5、7a 和 8b 显示出有效的镇痛活性。报告了详细的合成、光谱和生物学数据。
• A Facile and Convenient Synthesis of Novel Pyridine Derivatives Incorporating Antipyrine Moiety and Investigation of Their Antimicrobial Activities
  作者：Sayed M. Riyadh、Nabila A. Kheder、Ahlam M. Asiry

  DOI：10.3987/com-12-12520

  日期：——

  A series of potentially bioactive piperidines and pyridines, pendant to antipyrine moiety, were synthesized and evaluated in vitro for their antimicrobial potential. Condensation of acetamide 1 with arylaldehydes in (2:1 molar ratio) gave hitherto unreported novel piperidine-3-carboxamide derivatives 4a-c. Also, reaction of acetamide 1 with ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate afforded unexpected piperidine-3-carboxamide 4c. On the other hands, treatment of acetamide 1 with (arylmethylene)malononitriles 7a,b afforded pyridine-3,5-dicarbonitrile derivatives 10a,b. The structures of the synthesized products were confirmed by IR, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectral techniques.