5-amino-6-(3,5-dibromophenyl)piperidin-2-one | 1030471-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-amino-6-(3,5-dibromophenyl)piperidin-2-one
• 英文别名: 5-Amino-6-(3,5-dibromophenyl)piperidin-2-one
• CAS: 1030471-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂N₂O
• 分子量: 348.037
• InChiKey: WVCJTVRDKGWXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-(3,5-dibromophenyl)piperidin-2-one 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 cis-2-(3,5-dibromophenyl)-3-<(2-methoxybenzyl)amino>piperidine
  参考文献：
  名称：

  [3H]-顺-3-[（2-甲氧基苄基）氨基] -2-苯基哌啶的合成，体外结合和放射自显影分析，这是一种高效且选择性的非肽类物质P受体拮抗剂放射性配体。

  摘要：

  描述了高效的选择性NK1受体拮抗剂放射性配体[3H]-顺-3-[（2-甲氧基苄基）氨基] -2-苯基哌啶（6a）的合成。还报道了外周给药后豚鼠脑中6a的体外结合药理和放射自显影分布。

  DOI：

  10.1021/jm00073a022
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 镍 乙酸铵 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium acetate 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 5-amino-6-(3,5-dibromophenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [3H]-顺-3-[（2-甲氧基苄基）氨基] -2-苯基哌啶的合成，体外结合和放射自显影分析，这是一种高效且选择性的非肽类物质P受体拮抗剂放射性配体。

  摘要：

  描述了高效的选择性NK1受体拮抗剂放射性配体[3H]-顺-3-[（2-甲氧基苄基）氨基] -2-苯基哌啶（6a）的合成。还报道了外周给药后豚鼠脑中6a的体外结合药理和放射自显影分布。

  DOI：

  10.1021/jm00073a022

文献信息

• Synthesis, in vitro binding profile, and autoradiographic analysis of [3H]-cis-3-[(2-methoxybenzyl)amino]-2-phenylpiperidine, a highly potent and selective nonpeptide substance P receptor antagonist radioligand
  作者：Terry Rosen、Thomas F. Seeger、Stafford McLean、Manoj C. Desai、Karen J. Guarino、Dianne Bryce、Kara Pratt、James Heym、Philip M. Chalabi

  DOI：10.1021/jm00073a022

  日期：1993.10

  The synthesis of a highly potent and selective NK1 receptor antagonist radioligand, [3H]-cis-3-[(2-methoxybenzyl)amino]-2-phenylpiperidine (6a) is described. The in vitro binding pharmacology and autoradiographic distribution of 6a in guinea pig brain following peripheral administration are also reported.

  描述了高效的选择性NK1受体拮抗剂放射性配体[3H]-顺-3-[（2-甲氧基苄基）氨基] -2-苯基哌啶（6a）的合成。还报道了外周给药后豚鼠脑中6a的体外结合药理和放射自显影分布。