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6-(3,5-dibromophenyl)-5-oxopiperidin-2-one | 151296-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3,5-dibromophenyl)-5-oxopiperidin-2-one
英文别名
6-(3,5-Dibromophenyl)piperidine-2,5-dione;6-(3,5-dibromophenyl)piperidine-2,5-dione
6-(3,5-dibromophenyl)-5-oxopiperidin-2-one化学式
CAS
151296-71-8
化学式
C11H9Br2NO2
mdl
——
分子量
347.006
InChiKey
OFYGXBBPEHILMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3,5-dibromophenyl)-5-oxopiperidin-2-one 盐酸羟胺氢气sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 72.0h, 生成 5-amino-6-(3,5-dibromophenyl)piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [3H]-顺-3-[(2-甲氧基苄基)氨基] -2-苯基哌啶的合成,体外结合和放射自显影分析,这是一种高效且选择性的非肽类物质P受体拮抗剂放射性配体。
    摘要:
    描述了高效的选择性NK1受体拮抗剂放射性配体[3H]-顺-3-[(2-甲氧基苄基)氨基] -2-苯基哌啶(6a)的合成。还报道了外周给药后豚鼠脑中6a的体外结合药理和放射自显影分布。
    DOI:
    10.1021/jm00073a022
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [3H]-顺-3-[(2-甲氧基苄基)氨基] -2-苯基哌啶的合成,体外结合和放射自显影分析,这是一种高效且选择性的非肽类物质P受体拮抗剂放射性配体。
    摘要:
    描述了高效的选择性NK1受体拮抗剂放射性配体[3H]-顺-3-[(2-甲氧基苄基)氨基] -2-苯基哌啶(6a)的合成。还报道了外周给药后豚鼠脑中6a的体外结合药理和放射自显影分布。
    DOI:
    10.1021/jm00073a022
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文献信息

  • Synthesis, in vitro binding profile, and autoradiographic analysis of [3H]-cis-3-[(2-methoxybenzyl)amino]-2-phenylpiperidine, a highly potent and selective nonpeptide substance P receptor antagonist radioligand
    作者:Terry Rosen、Thomas F. Seeger、Stafford McLean、Manoj C. Desai、Karen J. Guarino、Dianne Bryce、Kara Pratt、James Heym、Philip M. Chalabi
    DOI:10.1021/jm00073a022
    日期:1993.10
    The synthesis of a highly potent and selective NK1 receptor antagonist radioligand, [3H]-cis-3-[(2-methoxybenzyl)amino]-2-phenylpiperidine (6a) is described. The in vitro binding pharmacology and autoradiographic distribution of 6a in guinea pig brain following peripheral administration are also reported.
    描述了高效的选择性NK1受体拮抗剂放射性配体[3H]-顺-3-[(2-甲氧基苄基)氨基] -2-苯基哌啶(6a)的合成。还报道了外周给药后豚鼠脑中6a的体外结合药理和放射自显影分布。
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