1,3,5-tris(9,9-dimethylfluoren-2-yl)benzene | 441352-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,3,5-tris(9,9-dimethylfluoren-2-yl)benzene
• 英文别名: 2,2',2''-(Benzene-1,3,5-triyl)tris(9,9-dimethyl-9H-fluorene)；2-[3,5-bis(9,9-dimethylfluoren-2-yl)phenyl]-9,9-dimethylfluorene
• CAS: 441352-90-5
• 化学式: C₅₁H₄₂
• 分子量: 654.894
• InChiKey: MSHXNWVQKXHWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 芴-2-硼酸片呐醇酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1,3,5-tris(9,9-dimethylfluoren-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  定子上甲基限制转子旋转产生高效荧光发射：实现聚集诱导发射的新策略†

  摘要：

  目前，我们已经意识到聚集诱导发射（AIE）通过限制旋转来减少分子间或分子内的能量损失来达到荧光增强的目的。基于这一想法，我们通过 Suzuki 偶联反应合成了一种新型芴基荧光化合物，该化合物在定子上具有受限的转子旋转。通过比较其荧光强度与对照化合物的荧光强度来评估发光效果。最后，理论计算表明甲基的存在阻碍了芴基的热旋转。因此，结果表明该化合物的荧光优于对照化合物。已开发出一种用于高效 AIE 基荧光发光剂的新合成途径。

  DOI：

  10.1039/c9ra01636h

文献信息

• Methyl-restricted rotor rotation on the stator produces high-efficiency fluorescence emission: a new strategy to achieve aggregation-induced emission
  作者：Haicheng Yang、Xinyue Zhou、Tianqi Hui、Yingying Han、Xiaonan Jiang、Jie Yan

  DOI：10.1039/c9ra01636h

  日期：——

  on this idea, we synthesized a novel fluorene-based fluorescent compound with a restricted rotor rotation on the stator through the Suzuki coupling reaction. The luminescence effect was evaluated by comparing its fluorescence intensity with that of the control compound. Finally, theoretical calculations showed that the presence of methyl groups hindered the thermal rotation of the fluorenyl groups. Thus

  目前，我们已经意识到聚集诱导发射（AIE）通过限制旋转来减少分子间或分子内的能量损失来达到荧光增强的目的。基于这一想法，我们通过 Suzuki 偶联反应合成了一种新型芴基荧光化合物，该化合物在定子上具有受限的转子旋转。通过比较其荧光强度与对照化合物的荧光强度来评估发光效果。最后，理论计算表明甲基的存在阻碍了芴基的热旋转。因此，结果表明该化合物的荧光优于对照化合物。已开发出一种用于高效 AIE 基荧光发光剂的新合成途径。