N-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-2-phenylacetamide | 1456807-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxo-2-phenylacetamide
• CAS: 1456807-70-7
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂
• 分子量: 257.264
• InChiKey: PTRLQCQBTPLJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Diversification of α-ketoamides via transamidation reactions with alkyl and benzyl amines at room temperature

  摘要：

  一系列的N-对甲苯磺酰基α-酮酰胺在室温下在没有催化剂或碱的情况下与各种烷基和苄胺发生了转酰胺化反应。另一方面，N-叔丁氧羰基α-酮酰胺的转酰胺化反应是在Cs2CO3存在的情况下实现的。

  DOI：

  10.1039/d1ob01021b

文献信息

• Selective amidation by a photocatalyzed umpolung reaction
  作者：Debasish Ghosh、Rajesh Nandi、Saikat Khamarui、Sukla Ghosh、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c9cc01079c

  日期：——

  Herein, a metal-catalyzed organic transformation merged with another organophotocatalyst has been developed under mild conditions for the production of α-ketoamides.

  在此，已经开发了一种金属催化的有机转化，与另一种有机光催化剂在温和条件下结合，用于生产α-酮酰胺。
• Synthesis of α-Ketoamides from β-Ketonitriles and Primary Amines: A Catalyst-Free Oxidative Decyanation-Amidation Reaction
  作者：Ya-Kai Zhang、Bin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201900900

  日期：2019.9.8

  A catalyst‐free oxidative decyanation–amidation reaction is developed for the synthesis of α‐ketoamides using β‐ketonitriles, primary amines, and hydrogen peroxide sodium carbonate adduct (Na2CO3·1.5H2O2). This method is a valuable and simple strategy for the decyanation reaction.

  使用β-乙腈，伯胺和过氧化氢碳酸钠加合物（Na 2 CO 3 · 1.5H 2 O 2）开发了无催化剂的氧化脱氰-酰胺化反应，用于合成α-酮酰胺。该方法是用于脱氰反应的有价值且简单的策略。
• A novel approach for the one-pot preparation of α-ketoamides by anodic oxidation
  作者：Zhenlei Zhang、Jihu Su、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c3cc43685c

  日期：——

  The direct oxidative synthesis of α-ketoamides via anodic oxidation was developed by using dioxygen as a reactant under mild conditions. This methodology has a broad substrate scope (aromatic amines, aliphatic amines and ammonium acetate) and opens up an interesting and attractive avenue for the synthesis of α-ketoamide derivatives.

  在温和的条件下，以二氧为反应物，开发了通过阳极氧化直接氧化合成δ±-酮酰胺的方法。这种方法的底物范围很广（芳香胺、脂肪胺和醋酸铵），为合成δ-酮酰胺衍生物开辟了一条有趣而有吸引力的途径。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Acylation of Isocyanides Accesses to α-Ketoamides with Air as a Sole Oxidant
  作者：Jia Xu、Xue Li、Xing-Yu Chen、Yu-Ting He、Jie Lei、Zhong-Zhu Chen、Zhi-Gang Xu

  DOI：10.3390/molecules28145342

  日期：——

  α-Ketoamide moieties, as privileged units, may represent a valuable option to develop compounds with favorable biological activities, such as low toxicity, promising PK and drug-like properties. An efficient silver-catalyzed decarboxylative acylation of α-oxocarboxylic acids with isocyanides was developed to derivatize the α-ketoamide functional group via a multicomponent reaction (MCR) cascade sequence

  α-酮酰胺部分作为特权单元，可能是开发具有良好生物活性的化合物的一个有价值的选择，例如低毒性、有前景的 PK 和类药物特性。开发了一种有效的银催化α-氧代羧酸与异氰化物的脱羧酰化反应，通过一锅多组分反应（MCR）级联序列衍生化α-酮酰胺官能团。以异氰化物、芳香族α-氧代羧酸类似物和水三种组分合成了一系列α-酮酰胺，收率适中。基于研究，银催化脱羧酰化证实酰胺部分的氧原子来自水和空气，作为整个过程的唯一氧化剂。
• Diversification of α-ketoamides <i>via</i> transamidation reactions with alkyl and benzyl amines at room temperature
  作者：Shweta Singh、Sureshbabu Popuri、Qazi Mohammad Junaid、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/d1ob01021b

  日期：——

  A wide range of N-tosyl α-ketoamides underwent transamidation with various alkyl and benzyl amines in the absence of a catalyst or base at room temperature. On the other hand, transamidation in N-Boc α-ketoamides was achieved in the presence of Cs₂CO₃.

  一系列的N-对甲苯磺酰基α-酮酰胺在室温下在没有催化剂或碱的情况下与各种烷基和苄胺发生了转酰胺化反应。另一方面，N-叔丁氧羰基α-酮酰胺的转酰胺化反应是在Cs2CO3存在的情况下实现的。