2,2-dimethyl-4-(4,R-ethyl-3-oxazolidinyl-2-one)-6-phenylsulfonyl-2H-benzo[b]pyran | 130949-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-(4,R-ethyl-3-oxazolidinyl-2-one)-6-phenylsulfonyl-2H-benzo[b]pyran
• 英文别名: (4R)-3-[6-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethylchromen-4-yl]-4-ethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 130949-42-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅S
• 分子量: 413.494
• InChiKey: DNDBRUKRTAZUNG-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-phenylsulfonyl-2H-1-benzopyran 、 potassium tert-butylate 、 (4R)-4-乙基-2-恶唑烷酮 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-4-(4,R-ethyl-3-oxazolidinyl-2-one)-6-phenylsulfonyl-2H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzo[b]pyrans, processes for their preparation, their use

  摘要：

  公式I的Benzo[b]pyran衍生物##STR1##，其中E--D等于CH--CHOH或C.dbd.CH；X等于氧或硫；Y等于氧、硫、SO、SO.sub.2或NR.sup.9；R.sup.1等于CN、NO.sub.2、Hal、烷氧羰基、SO.sub.1-2-烷基或SO.sub.1-2-芳基；R.sup.2等于H、OH、烷氧基、烷基、Hal、NR.sup.10 R.sup.11；R.sup.3 /R.sup.4等于烷基；R.sup.5 /R.sup.6等于烷基、(CH.sub.2).sub.1-6 COO-烷基、(CH.sub.2).sub.1-6 CONR.sup.10 R.sup.11、(CH.sub.2).sub.0-6 COOH、(CH.sub.2).sub.1-6 CO-烷基、CO.sub.2-烷基、烷基巯基烷基、烷基磺酰基、羟基烷基、巯基烷基、氨基烷基、N-(二)烷基氨基烷基或(CH.sub.2).sub.f Ar，其中f等于零至3；R.sup.7 /R.sup.8等于氢、烷基或苯基，m等于零至2，是杰出的降压药和解痉药。描述了制备过程和用途。

  公开号：

  US05130310A1

文献信息

• Substituierte Benzo (b) pyrane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0379953A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  Benzo[b]pyran-Derivate der Formel I mit E-D gleich CH-CHOH oder C = CH; X gleich Sauerstoff oder Schwefel; Y gleich Sauerstoff, Schwefel, SO, SO₂ oder NR⁹; R¹ gleich CN, NO₂, Hal, Alkoxycarbonyl, SO₁₋₂-Alkyl, SO₁₋₂-Aryl; R² gleich H, OH, Alkoxy, Alkyl, Hal, NR¹⁰R¹¹; R³/R⁴ gleich Alkyl; R⁵/R⁶ gleich Alkyl, (CH₂)₁₋₆COO-Alkyl, (CH₂)₁₋₆CONR¹⁰R¹¹, (CH₂)₀₋₆COOH, (CH₂)₁₋₆CO-Alkyl, CO₂-Alkyl, Alkylmercaptoalkyl, Alkylsulf(i)(o)nyl, Hydroxylalkyl, Mercaptoalkyl, Aminoalkyl, N-(Di)-Alkylaminoalkyl, (CH₂)fAr mit f gleich null-3; R⁷/R⁸ gleich Wasserstoff, Alkyl, Phenyl, m gleich null-2 sind hervorragende Antihypertensiva und Spasmolytika. Herstellungsverfahren und Anwendung werden beschrieben.

  式 I 的苯并[b]吡喃衍生物 其中 E-D 是 CH-CHOH 或 C = CH； X 是氧或硫 Y 是氧、硫、SO、SO₂ 或 NR⁹； R¹ 是 CN、NO₂、Hal、烷氧羰基、SO₁₋₂-烷基、SO₁₋₂-芳基； R² 等于 H、OH、烷氧基、烷基、Hal、NR¹⁰R¹¹； R³/R⁴ 等于烷基； R⁵/R⁶ 是烷基、(CH₂)₁₋₆COO-烷基、(CH₂)₁₋₆CONR¹⁰R¹、(CH₂)₀₋₆COOH、(CH₂)₁₋₆CO-烷基、CO₂-烷基、烷基巯基、烷基硫(i)(o)nyl、羟基烷基、巯基烷基、氨基烷基、N-(二)-烷基氨基烷基、(CH₂)fAr，其中 f 等于零-3； R⁷/R⁸ 是氢、烷基、苯基、 m 等于零-2 是一种出色的抗高血压和解痉剂。介绍了生产过程和应用。
• US5130310A
  申请人：——

  公开号：US5130310A

  公开（公告）日：1992-07-14