3,5-dimethoxy-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide | 948579-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide
• CAS: 948579-30-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: GNSCTHKZYGRCNI-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 3,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxy-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  质子核磁共振中α-苯乙胺衍生物对映体的手性自鉴别

  摘要：

  制备了两种手性分析物，即 α-苯乙胺的尿素和酰胺衍生物。已使用高分辨率 1H NMR 研究了分子间氢键相互作用对分析物对映体自识别的影响。发现具有双氢键相互作用的脲衍生物不仅表现出更强的氢键相互作用，而且比酰胺衍生物（除了带有两个 NO2 基团的衍生物）具有更好的自识别能力。目前的结果表明，双氢键相互作用促进了手性化合物的自识别能力。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2406

文献信息

• Chiral self-discrimination of the enantiomers of α-phenylethylamine derivatives in proton NMR
  作者：Shao-Hua Huang、Zheng-Wu Bai、Ji-Wen Feng

  DOI：10.1002/mrc.2406

  日期：2009.5

  of chiral analytes, the urea and amide derivatives of α‐phenylethylamine, were prepared. The effect of inter‐molecular hydrogen‐bonding interaction on self‐discrimination of the enantiomers of analytes has been investigated using high‐resolution 1H NMR. It was found that the urea derivatives with double‐hydrogen‐bonding interaction exhibit not only the stronger hydrogen‐bonding interaction but also better

  制备了两种手性分析物，即 α-苯乙胺的尿素和酰胺衍生物。已使用高分辨率 1H NMR 研究了分子间氢键相互作用对分析物对映体自识别的影响。发现具有双氢键相互作用的脲衍生物不仅表现出更强的氢键相互作用，而且比酰胺衍生物（除了带有两个 NO2 基团的衍生物）具有更好的自识别能力。目前的结果表明，双氢键相互作用促进了手性化合物的自识别能力。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.