BG45,一个HDACI型抑制剂,选择性抑制HDAC3 | 926259-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: BG45,一个HDACI型抑制剂,选择性抑制HDAC3
• 英文名称: BG45
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 926259-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• mdl: MFCD09046162
• 分子量: 214.227
• InChiKey: LMWPVSNHKACEKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到BG45,一个HDACI型抑制剂,选择性抑制HDAC3
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗和预防血液细胞增生性疾病，如多发性骨髓瘤的方法。

  公开号：

  WO2015069693A1

文献信息

• COMBINATION OF A SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 3 (HDAC3) INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPY AGENT FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：KDAc Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190216754A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Aspects of the disclosure relate to compositions, kits, and methods for the treatment of cancer that utilize a selective histonc deacetylase 3 (HDAC3) inhibitor. In some aspects, the compositions, kits, and methods relate to use of a selective HDAC3 inhibitor in combination with an immunotherapy agent (e.g., an immune checkpoint inhibitor).

  披露的方面涉及使用选择性组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）抑制剂进行癌症治疗的组合物、试剂盒和方法。在某些方面，这些组合物、试剂盒和方法涉及使用选择性HDAC3抑制剂与免疫治疗药物（例如免疫检查点抑制剂）的结合。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160272579A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to compounds which inhibit histone deacetylase activity and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. The present invention also relates to methods of treating and preventing hematological cell proliferative disorders, such as multiple myeloma, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物及其合成方法。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物。本发明还涉及通过向需要治疗和预防血液细胞增殖性疾病（如多发性骨髓瘤）的受试者给予这些化合物和制药组合物的方法。
• Gortinskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2313,2314, 2315; engl. Ausg. S. 2285, 2286
  作者：Gortinskaja et al.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATION OF LIVER ORGANOIDS FROM HUMAN PLURIPOTENT STEM CELLS
  申请人：Agency For Science, Technology And Research (A*star)

  公开号：EP3350313A1

  公开（公告）日：2018-07-25
• US9988343B2
  申请人：——

  公开号：US9988343B2

  公开（公告）日：2018-06-05