tert-butyl 3-[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl] propanoate | 916799-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: tert-butyl 3-[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl] propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]propanoate；tert-butyl 3-[4-methylsulfonyl-6-(4-oxo-1,3-benzothiazin-2-yl)pyridin-2-yl]propanoate
• CAS: 916799-59-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 446.548
• InChiKey: OXYOOZLXNYIGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl] propanoate 在 ice 、 异丙醚 、 乙醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave the title compound (1.1 g, 85%)的产率得到3-[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或其盐：（I）其中，R1独立地表示卤素原子，羟基，硝基，可卤化的烷基，烯基或炔基，可有取代基的烷氧基，酰基或氨基；R2表示氢原子或可有取代基的碳氢基团；R3表示电子亲和力基团；n为0至2的整数；m为1至6的整数。该化合物具有与巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）结合的能力，因此可用作氧化应激或类似疾病的预防/治疗剂。

  公开号：

  US20090029975A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[4-(methylthio)-6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl] propanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到tert-butyl 3-[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了以下公式（I）所代表的化合物： 其中R1独立地代表卤素原子、羟基、硝基、可选择卤代烷基、烯基或炔基、可选择取代的烷氧基、酰基或可选择取代的氨基；R2代表氢原子或可选择取代的碳氢基团；R3代表电子吸引基团；n代表0到2的整数；m代表1到6的整数（以下有时简称为化合物（I））；或其盐。这些化合物能够结合到巨噬细胞迁移抑制因子（MIF），并可用作预防/治疗由氧化应激引起的疾病的药剂。

  公开号：

  EP1897880A1