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2-[2-(4-methyl)phenylthio-3-pyridyl]-4H-1,3-benzothiazine-4
2-[2-(4-methyl)phenylthio-3-pyridyl]-4H-1,3-benzothiazine-4 | 501375-65-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-methyl)phenylthio-3-pyridyl]-4H-1,3-benzothiazine-4
英文别名
2-[6-(4-Methylphenyl)sulfanylpyridin-3-yl]-1,3-benzothiazin-4-one
CAS
501375-65-1
化学式
C
20
H
14
N
2
OS
2
mdl
——
分子量
362.476
InChiKey
ZTGYTCSHVFVTFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
92.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
6-(4-tolylthio)-3-pyridinecarbonitrile
、
硫代水杨酸甲酯
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 10.0h, 以12%的产率得到2-[2-(4-methyl)phenylthio-3-pyridyl]-4H-1,3-benzothiazine-4
参考文献:
名称:
1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
摘要:
这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
公开号:
EP1424336A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7399759B2
申请人:
——
公开号:
US7399759B2
公开(公告)日:
2008-07-15
US7767665B2
申请人:
——
公开号:
US7767665B2
公开(公告)日:
2010-08-03
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