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2-(phenylthio)methylene-1-tetralone
2-(phenylthio)methylene-1-tetralone | 24124-77-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(phenylthio)methylene-1-tetralone
英文别名
(2E)-2-(phenylsulfanylmethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
CAS
24124-77-4;118210-60-9
化学式
C
17
H
14
OS
mdl
——
分子量
266.364
InChiKey
PJVZDNCXOMEOKX-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.49
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(phenylthio)methylene-1-tetralone
在
劳森试剂
作用下, 以
二硫化碳
为溶剂, 以46%的产率得到2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thione dimer
参考文献:
名称:
Synthesis of New Type Stable Heterotriene. Conjugated Dienic Thioketone
摘要:
由2-(苯硫基)亚甲基-1-四氢萘酮经4步合成2-苯基-3-硫代苯甲酰基-5,6-二氢苯并[h]-2H-硫代色烯。硫酮作为杂二烯与降冰片烯反应,得到相应的[4+2]环加合物。
DOI:
10.1246/cl.1988.1029
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MORIYAMA, SATOSHI;KARAKASA, TAKAYUKI;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2540-2548
作者:
MORIYAMA, SATOSHI、KARAKASA, TAKAYUKI、MOTOKI, SHINICHI
DOI:
——
日期:
——
KARAKASA, TAKAYUKI;MORIYAMA, SATOSHI;MOTOKI, SHINICHI, CHEM. LETT.,(1988) N 6, C. 1029-1032
作者:
KARAKASA, TAKAYUKI、MORIYAMA, SATOSHI、MOTOKI, SHINICHI
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of New Type Stable Heterotriene. Conjugated Dienic Thioketone
作者:
Takayuki Karakasa、Satoshi Moriyama、Shinichi Motoki
DOI:
10.1246/cl.1988.1029
日期:
1988.6.5
2-Phenyl-3-thiobenzoyl-5,6-dihydrobenzo[h]-2H-thiochromene was synthesized in 4 steps from 2-(phenylthio)methylene-1-tetralone. The thione reacted as a heterodiene with norbornene to give the corresponding [4+2]cycloadduct.
由2-(苯硫基)亚甲基-1-四氢萘酮经4步合成2-苯基-3-硫代苯甲酰基-5,6-二氢苯并[h]-2H-硫代色烯。硫酮作为杂二烯与降冰片烯反应,得到相应的[4+2]环加合物。
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