2-(4-Chlophenyl)-4-phenylselenazole | 69625-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlophenyl)-4-phenylselenazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-phenylselenazole；2-p-Chlorphenyl-4-phenyl-1,3-selenazol；2-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-selenazole
• CAS: 69625-88-3
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNSe
• 分子量: 318.664
• InChiKey: RYIVUXSUEMYKFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl(phenylethynyl)iodonium tosylate 、 4-chloroselenobenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到2-(4-Chlophenyl)-4-phenylselenazole
  参考文献：
  名称：

  合成中的高价碘50：硒代酰胺和炔基（苯基）碘鎓盐的环缩合反应合成硒唑的新方法

  摘要：

  报道了一种通过伯硒酰胺和炔基（苯基）碘鎓盐的环缩合反应合成亚硒唑的新方法及其反应机理。合成方法简便，温和，收率高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380233

文献信息

• Hypervalent Iodine in Synthesis 53: Synthesis of 2,4-Disubstituted and 2,4,5-Trisubstituted 1,3-Selenazoles
  作者：Peng-Fei Zhang、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1055/s-2000-6407

  日期：——

  α-Tosyloxylation of ketones with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, followed by treatment with primary selenoamides provides a convenient method of synthesis of selenazoles without the use of lachrymatory and toxic α-haloketones. The synthetic method is simple, mild and the yields are higher.

  用[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯对酮进行α-甲苯磺酰氧基化，然后用初级硒酰胺处理，提供了一种合成硒唑的便捷方法，无需使用催泪性和有毒的α-卤酮。合成方法简单、温和、收率较高。
• Synthesis of 2,4-Disubstituted 1,3-Selenazoles
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1055/s-1979-28561

  日期：——