6-phenyl-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1146386-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-phenyl-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1146386-53-9
• 化学式: C₁₂H₈N₁₀S₂
• 分子量: 356.395
• InChiKey: ZWYDUGLCVANHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(((7H-[1,2,4]triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl)thio)methyl)-4-(benzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-phenyl-3-(3H-[1,2,4]triazolo[5,1-e]tetrazol-6-ylsulfanylmethyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪轴承的便捷合成3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}部分作为可能的抗菌活性

  摘要：

  4-氨基-4H-3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑-5thi-ol(1)与各种取代的芳香醛或酰氯生成一系列亚芳基胺 2 或芳胺 3。这些很容易环化为相应的 6-芳基-3-甲硫基 7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6 -yl-1,2,4-三唑并 [3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (4) 用钯炭或磷酰氯处理。在磷酰氯的存在下，化合物4也通过1与芳族羧酸的反应直接制备。1 与多种双碳环化试剂（即氯丙酮、丙酮酸、苯甲酰甲酸和安息香）的环缩合反应生成 3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪 (5-8)。

  DOI：

  10.1080/10426500801967773

文献信息

• Convenient Synthesis of Some 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazines Bearing 3-Methylthio{7H-1,2,4-triazolo[1,5-<i>d</i>]tetrazol-6-yl}moiety as Possible Antimicrobial Activity
  作者：Mamdouh A. M. Taha

  DOI：10.1080/10426500801967773

  日期：2008.9.15

  4-Amino-4H-3-methylthio7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl}-1,2,4-triazole-5thi-ol (1) was condensed with various substituted aromatic aldehydes or acid chlorides to yield a series of arylideneamines 2 or aroylamines 3. These were easily cyclized to the corresponding 6-aryl-3-methylthio7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl-1,2,4-triazolo [3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (4) on treatment with palladium-on-charcoal

  4-氨基-4H-3-甲硫基7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑-5thi-ol(1)与各种取代的芳香醛或酰氯生成一系列亚芳基胺 2 或芳胺 3。这些很容易环化为相应的 6-芳基-3-甲硫基 7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6 -yl-1,2,4-三唑并 [3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (4) 用钯炭或磷酰氯处理。在磷酰氯的存在下，化合物4也通过1与芳族羧酸的反应直接制备。1 与多种双碳环化试剂（即氯丙酮、丙酮酸、苯甲酰甲酸和安息香）的环缩合反应生成 3-甲硫基7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪 (5-8)。