16α,17α-Cyclohexanopregn-5-en-3β-ol-20-one | 38522-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17α-Cyclohexanopregn-5-en-3β-ol-20-one
• 英文别名: 1-[(2S,4aR,4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-1,2,3,4,4b,5,6,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-hexadecahydroindeno[2,1-a]phenanthren-6b-yl]ethanone
• CAS: 38522-53-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₂
• 分子量: 370.576
• InChiKey: NTISSUBFZAIVDS-UPMLCCBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17α-Cyclohexanopregn-5-en-3β-ol-20-one 在 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 反应 26.0h， 生成 6β-Methoxy-16α,17α-cyclohexano-3,5α-cyclopregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 176. Reaction of ?5-3?-substituted 16?,17?-cyclohexanopregnen-20-ones with thiols: synthesis of 3-mono- and 3,5-bis-sulfur-containing steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957162

文献信息

• Biological activity of transformed steroids. 22. Synthesis and progestagenic action of 16α,17α-cyclohexanopregn-4-EN-20β-OL-3-one
  作者：A. V. Kamernitskii、L. E. Kulikova、I. S. Levina、G. V. Nikitina、V. V. Korkhov

  DOI：10.1007/bf00767395

  日期：1987.4

  metabolites of progesterone are its 20$-hydroxy derivatives. Data on their biological activity in vivo and in vitro, according to binding with specific receptor proteins, indicate a reduced progestagenic activity [8] and low relative affinity [6]. There are also reports that the 20=and 208hydroxyprogesterones inhibit the synthesis of progesteronein the human placenta preparations [I0]. However, 17~-et

  孕酮的主要代谢产物是其 20$-羟基衍生物。根据与特定受体蛋白的结合，其体内和体外生物活性数据表明孕激素活性降低 [8] 和相对亲和力较低 [6]。也有报道称20=和208羟基孕酮抑制人胎盘制剂中孕酮的合成[I0]。然而，17~-乙基-2-~-羟基-孕酮~在大鼠试验中不表现出抗孕活性[4]。
• Transformed steroids. 159. D-D?-homoannelation of 20-epimeric alcohols in the pregna-D6?-pentarane series
  作者：I. S. Levina、L. E. Kulikova、E. G. Cherepanova、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00962007

  日期：1987.10