1-((4aR,4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-4a,6a-Dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12,13-octadecahydro-indeno[2,1-a]phenanthren-6b-yl)-ethanone | 124325-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((4aR,4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-4a,6a-Dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12,13-octadecahydro-indeno[2,1-a]phenanthren-6b-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(4aR,4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4b,5,6,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12,13-hexadecahydroindeno[2,1-a]phenanthren-6b-yl]ethanone
• CAS: 124325-06-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O
• 分子量: 354.576
• InChiKey: UTSOQTCRMBQNMA-WSLKUVFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-Cyclohexanopregn-5-en-3β-ol-20-one tosylate 在 Ra-Ni 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-((4aR,4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-4a,6a-Dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12,13-octadecahydro-indeno[2,1-a]phenanthren-6b-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 176. Reaction of ?5-3?-substituted 16?,17?-cyclohexanopregnen-20-ones with thiols: synthesis of 3-mono- and 3,5-bis-sulfur-containing steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957162

文献信息

• Transformed steroids 176. Reaction of ?5-3?-substituted 16?,17?-cyclohexanopregnen-20-ones with thiols: synthesis of 3-mono- and 3,5-bis-sulfur-containing steroids
  作者：I. S. Levina、L. E. Kulikova、E. G. Cherepanova、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00957162

  日期：1989.6