N-[2-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl]-acetamide | 42103-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 42103-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: IVLJXMJJSIPOER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-(N¹,N¹-pentamethylen)-acetamidinium-N²-yl>benzoat 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[2-(Pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Guenther; Kasek, Kristina; Leistner, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 3, p. 103 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Three-Component Carboamination of Dienes via C–H Activation
  作者：Ruijie Mi、Xuepeng Zhang、Jinlei Wang、Haohua Chen、Yu Lan、Fen Wang、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c01615

  日期：2021.6.4

  Reported herein is the rhodium-catalyzed enantioselective three-component coupling of arene, diene, and dioxazolone that occurs via C–H activation en route to allyl intermediate. This carboamination reaction affords chiral allylic amines in 1,2-selectivity, E-selectivity, and enantioselectivity, with electrophilic amination of the π-allyl species being both regio- and enantio-determining.

  本文报道了铑催化的芳烃、二烯和二恶唑酮的对映选择性三组分偶联，通过 C-H 活化生成烯丙基中间体。这种碳胺化反应提供了具有 1,2-选择性、E-选择性和对映选择性的手性烯丙胺，其中 π-烯丙基物种的亲电胺化是区域和对映体决定的。
• WAGNER, G.;KASEK, K.;LEISTNER, S., Z. CHEM., 1985, 25, N 3, 103-104
  作者：WAGNER, G.、KASEK, K.、LEISTNER, S.

  DOI：——

  日期：——
• Wagner, Guenther; Kasek, Kristina; Leistner, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 3, p. 103 - 104
  作者：Wagner, Guenther、Kasek, Kristina、Leistner, Siegfried

  DOI：——

  日期：——