1,1-dimethyl-2-(p-nitrobenzyl)-2-acetylhydrazine | 76847-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-(p-nitrobenzyl)-2-acetylhydrazine
• 英文别名: acetic acid N',N'-dimethyl-N-(4-nitro-benzyl)-hydrazide；1.1-Dimethyl-2-(p-nitro-benzyl)-2-acetylhydrazin；N',N'-dimethyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]acetohydrazide
• CAS: 76847-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: PCJGUDYQOAWGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2-(p-nitrobenzyl)-2-acetylhydrazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1.1-Dimethyl-2-(p-nitro-benzyl)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of 1,1-Dimethyl-1-p-nitrobenzylamine-2-acetimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01506a039
• 作为产物：
  描述：

  -acetimid 生成 1,1-dimethyl-2-(p-nitrobenzyl)-2-acetylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of 1,1-Dimethyl-1-p-nitrobenzylamine-2-acetimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01506a039

文献信息

• A new ‘one-pot’ synthesis of hydrazides by reduction of hydrazones
  作者：Dario Perdicchia、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana、Clara Baldoli、Clelia Giannini

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01208-0

  日期：2003.9

  A new, high-yielding methodology for reducing hydrazones to hydrazines is described, which allows the synthesis of different mono-, di- and trisubstituted hydrazines. Moreover, the reduction step can be followed by an in situ reaction with a carboxylic acid making possible a ‘one-pot’ synthesis of trisubstituted hydrazides. The method is relatively general and, in principle, suitable for industrial

  描述了将for还原为肼的新的高产率方法，其允许合成不同的单，二和三取代的肼。而且，还原步骤之后可以是与羧酸的原位反应，这使得三取代的酰肼的“一锅法”合成成为可能。该方法是相对通用的，并且原则上适用于工业应用。