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(S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-azetidinone | 98401-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-azetidinone
英文别名
(4S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one
(S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-azetidinone化学式
CAS
98401-10-6
化学式
C17H23NO5
mdl
——
分子量
321.373
InChiKey
SFRXWVGNFATDKD-ZFWWWQNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dipotassium peroxodisulfate 、 (S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-azetidinone碳酸氢钠 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 (S)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Beta lactams
    摘要:
    该文中的化合物具有以下结构式:##STR1## 其中R.sup.1为氢、可通过还原轻松去除的残基、较低的1-羟基烷基或较低的烷酰基,R.sup.2为氢,或R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是可通过还原轻松去除的残基;R.sup.3为氢或较低的烷基;R.sup.4为氢或可轻松去除的保护基;A为较低的烷基亚基或(C.sub.5-7)-环烷基亚基。这些化合物是制造具有抗微生物活性的β-内酰胺类药物的有价值的中间体。
    公开号:
    US04619787A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4R)-3-chloro-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-azetidinone 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇palladium-carbon 为溶剂, 生成 (S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Beta lactams
    摘要:
    该文中的化合物具有以下结构式:##STR1## 其中R.sup.1为氢、可通过还原轻松去除的残基、较低的1-羟基烷基或较低的烷酰基,R.sup.2为氢,或R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是可通过还原轻松去除的残基;R.sup.3为氢或较低的烷基;R.sup.4为氢或可轻松去除的保护基;A为较低的烷基亚基或(C.sub.5-7)-环烷基亚基。这些化合物是制造具有抗微生物活性的β-内酰胺类药物的有价值的中间体。
    公开号:
    US04619787A1
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文献信息

  • Optisch einheitliche beta-Lactame
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0146735A1
    公开(公告)日:1985-07-03
    Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel worin entweder R' wasserstoff, einen durch Reduktion leicht entfernbaren Rest, niederes 1-Hydroxyalkyl oder niederes Alkanoyl und R2 Wasserstoff oder R1 und R2 je einen durch Reduktion leicht entfernbaren Rest, R3 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R4 Wasserstoff oder eine leicht entfernbare Schutzgruppe und A niederes Alkyliden oder (C5-7)-Cycloalkyliden bedeuten, sind wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von antimikrobiell wirksamen β-Lactamen.
    通式如下的新化合物 其中,R'为氢、易于还原的基、低级 1-羟基烷基或低级烷酰基,R2 为氢或 R1 和 R2 各为易于还原的基,R3 为氢或低级烷基,R4 为氢或易于还原的保护基,A 为低级亚烷基或 (C5-7)- 亚环烷基,这些化合物是制备具有抗菌活性的 β-内酰胺的重要中间体。
  • US4619787A
    申请人:——
    公开号:US4619787A
    公开(公告)日:1986-10-28
  • Beta lactams
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04619787A1
    公开(公告)日:1986-10-28
    The novel compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, a residue readily removable by reduction, lower 1-hydroxyalkyl or lower alkanoyl and R.sup.2 is hydrogen, or each of R.sup.1 and R.sup.2 is a residue readily removable by reduction; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen or a readily removable protecting group; and A is lower alkylidene or (C.sub.5-7)-cycloalkylidene, are valuable intermediates for the manufacture of antimicrobially-active .beta.-lactams.
    公式为##STR1##的新化合物,其中R.sup.1是氢,通过还原容易去除的残基,低1-羟基烷基或低烷酰基,而R.sup.2是氢,或者R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是通过还原容易去除的残基;R.sup.3是氢或低烷基;R.sup.4是氢或容易去除的保护基;而A是低烷基或(C.sub.5-7)-环烷基亚基,这些化合物是制造抗微生物活性β-内酰胺的有价值中间体。
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