2,3-dihydroxy-4-(4-nitroanilino)-4-oxobutanoic acid | 60908-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-4-(4-nitroanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 60908-35-2
• 化学式: C10H10N2O7
• 分子量: 270.2
• InChiKey: UEJFXRDWAWAUFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224°C (dec.)
• 沸点：
  683.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(isopropyl-methyl-phenyl-stannanyl)-methyl]-morpholine 、 2,3-dihydroxy-4-(4-nitroanilino)-4-oxobutanoic acid 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEGANEM, F., J. IRAGI CHEM. SOC., 1980, 5, N ISSUE, 202-209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1-6-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOX-AMIDE BY RACEMATE SEPARATION BY MEANS OF DIASTEREOMERIC TARTARIC ACID ESTERS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210163474A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a novel and improved process for preparing (4S)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide of the formula (I) and also to the preparation of the enantiomer (Ia) by racemate resolution using chiral substituted tartaric acid esters of the general formulae (IIIa) and (IIIb) where Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic radical.

  本发明涉及一种用于制备（4S）-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羧酰胺（I）的新型改进工艺，以及使用手性取代酒石酸酯（IIIa）和（IIIb）的一般式来进行外消旋分离制备对映体（Ia），其中Ar代表取代或未取代的芳香或杂芳基。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE R (-) SALBUTAMOL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  申请人：Desai Parimal

  公开号：US20100204516A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  A process for the preparation of optically pure R (−) salbutamol of formula (6) and its pharmaceutically acceptable salts by using a (+) 4-nitro tartranilic acid as the resolving agent and a binary solvent system comprising alkyl acetate and C 1 to C 4 branched or normal chain alcohol for dissolution of the racemic mixture and resolving agent and purification of the 4-nitro tartranilic acid salt of R (−) salbutamol. 4-nitro tartranilic acid salt of R (−) salbutamol is converted into formic acid salt of R(−) 4-benzyl salbutamol followed by basification and debenzylation to form optically pure R(−) salbutamol. Optically pure (R)-salbutamol is obtained in good yield and high purity. The optically pure R(−)salbutamol is optionally converted into pharmaceutically acceptable salts.

  使用(+) 4-硝基苯甲酸作为分离剂和二元溶剂体系，包括醋酸烷基和C1到C4分支或正链醇溶解外消旋混合物和分离剂，并纯化R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐，制备光学纯R(−)沙丁胺醇及其药学可接受的盐。R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐转化为R(−) 4-苄基沙丁胺醇的甲酸盐，随后碱化和除去苄基，形成光学纯R(−)沙丁胺醇。光学纯R(−)沙丁胺醇可选择转化为药学可接受的盐，得率高，纯度高。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (4S)- 4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDIN-3-CARBOX-AMID DURCH RACEMAT-SPALTUNG MITTELS DIASTEREOMERER WEINSÄUREESTER
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3560922A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstellung von (4S)- 4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridin-3-carbox-amid der Formel (I) sowie die Herstellung des Enantiomeren (Ia) durch eine Racemat-Spaltung mit chiralen substituierten Weinsäureestern der allgemeinen Formeln (IIIa) und (IIIb) Wobei Ar für einen substituierten oder unsubstituierten Aromaten oder Heteroaromaten steht.

  本发明涉及一种新的改进工艺，用于制备式 (I) 的 (4S)- 4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-甲酰胺 以及用通式 (IIIa) 和 (IIIb) 的手性取代酒石酸酯通过消旋体裂解制备对映体 (Ia) 其中 Ar 是取代或未取代的芳香族或杂芳族化合物。
• PROCESSES FOR PRODUCING (1S,6S)- OR (1R,6R)-CIS-2,8-DIAZABICYCLO[4.3.0]NONANE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP2423211B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18