申请人:BAYER AG
公开号:EP0027202A2
公开(公告)日:1981-04-22
Verfahren zur Herstellung von faserverstärkten Formkörpern auf Polyurethanbasis durch stufenweise Umsetzung von Polyisocyanaten, höhermolekularen Polyhydroxylverbindungen und Kettenverlängerungsmitteln in Gegenwart eines faserförmigen Verstärkungsmaterials, dadurch gekennzeichnet, daß man
1. in einer ersten Stufe bei einer Reaktionstemperatur von 10 bis 50°C
a) 7 bis 35 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Komponenten a) bis g), eines Polyisocyanats mit einem Schmelzpunkt oberhalb von 100°C und
b) 14 bis 35 Gew.-% bezogen auf die Summe der Komponenten a) bis g), eines bei der Reaktionstemperatur flüssigen Polyisocyanats mit
c) 43 bis 62 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Komponenten a) bis g), einer oder mehrerer, 2 bis 8 Hydroxylgruppen aufweisender Verbindungen mit einem Molekulargewicht von 300 bis 10 000 und
d) 3 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Komponenten a) bis g), eines 2 bis 4 Hydroxylgruppen aufweisenden Kettenverlängerungsmittels mit einem Molekulargewicht von 62 bis 250 sowie gegebenenfalls
e) 0 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Komponenten a) bis g), einer Verbindung mit 2 bis 4 Aminogruppen und einem Molekulargewicht unter 1000 bzw. einer dazu äquivalenten Menge Wasser, gegebenfalls
f) 0 bis 5 Gew.-% bezogen auf die Summe der Komponenten a) bis g) eines Molekularsiebes vom Natriumaluminiumsilikattyp und gegebenenfalls
g) 0,1 bis 5 Gew.-% bezogen auf die Summe der Komponenten a) bis g), eines oder mehrerer Aktivatoren
gegebenenfalls stufenweise miteinander vermischt, wobei dei Komponenten b) bis e) bei der gewählten Reaktionstemperatur flüssig sind und eine mittlere Funktionalität an NCO-reaktiven Gruppen von 2,5 bis 3,5 aufweisen und das Äquivalenzverhältnis zwischen NCO-Gruppen der Komponent b) zu gegenüber NCO-Gruppen reaktiven Wasserstoffatomenkomponenten c) bis e) zwischen 0,4:1 und 0,85:1 und das Äquivalenzverhältnis zwischen NCO-Gruppen der Komponente a) zu gegenüber NCO-reaktiven Wasserstoffatomen der Komponenten c) bis e) unter Berücksichtigung eventuell verkappter NCO-Gruppen zwischen 0,15:1 und 1,2:1 liegt, mit der Maßgabe, daß die mittlere Funktionalität der Komponenten c) bis e) mindestens 2,65 beträgt, falls das erstgenannte Äquivalenzverhältnis ≦0,65:1 ist und maximal 3,0 beträgt, falls das Äquivalenzverhältnis ≧ 0,.70:1 ist,
Fasermaterial mit einer Faserlänge von 10 bis 100 mm zusetzt und
3. die in der Viskosität ansteigende Formmasse frühestens nach einer Stunde und spätestens nach 4 Tagen in einem dritten Schritt bei einer Temperatur oberhalb von 90°C und einem Druck zwischen 20 und 150 bar unter Formgebung aushärtet.
在纤维增强材料存在的情况下,通过分步反应聚异氰酸酯、高分子量聚羟基化合物和扩链剂,生产纤维增强聚氨酯模塑件的工艺,其特征在于
在第一阶段,反应温度为 10 至 50°C
a) 熔点高于 100°C 的多异氰酸酯,占 a) 至 g) 组分总和的 7% 至 35%(重量百分比);以及
b) 14-35%(重量百分比)的多异氰酸酯(基于 a) 至 g) 组份之和),该多异氰酸酯在反应温度下为液态,熔点高于 100°C,以及
c) 含有 2 至 8 个羟基且分子量在 300 至 10,000 之间的一种或多种化合物的 43% 至 62%(以 a) 至 g) 组分之和为基数),以及
d) 以 a) 至 g) 组份总和为基准,3-10%(重量比)含 2-4 个羟基且分子量为 62-250 的扩链剂,以及可选的
e) 以 a) 至 g) 组份总和为基准,0-5%(重量比)含 2-4 个氨基且分子量小于 1000 的化合物或等量的水,可选
f) 以 a) 至 g) 组份总和为基准,0-5%(重量)的硅酸铝钠分子筛,可选
g) 以 a) 至 g) 组分总和为基准,0.1% 至 5%(按重量计)的一种或多种活化剂
组分 b) 至 e) 在选定的反应温度下为液态,其 NCO 反应基团的平均官能度为 2.5 至 3.5,组分 b) 的 NCO 基团与对 NCO 反应的氢原子组分 c) 至 e) 之间的等效比为 0.4:1 至 0.85:1,组分 c) 至 e) 的 NCO 反应基团与对 NCO 反应的氢原子组分 c) 至 e) 之间的等效比为 0.4:1 至 0.85:1:考虑到任何封端 NCO 基团,组分 a) 的 NCO 基团与组分 c) 至 e) 的对 NCO 反应的氢原子之间的等效比在 0.15:1 与 1.2:1 之间,但前提是,如果上述等效比≦0.65:1,则组分 c) 至 e) 的平均官能度至少为 2.65,如果等效比≧0,.70:1,
加入纤维长度为 10 至 100 毫米的纤维材料,以及
粘度增加的模塑化合物在第三步中硬化,温度高于 90°C,压力介于 20 至 150 巴之间,最早一小时后模塑,最晚四天后模塑。