(Z)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylthio-oct-1-ene | 104971-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylthio-oct-1-ene
• 英文别名: 2-[(Z)-2-phenylsulfanyloct-1-enyl]phenol
• CAS: 104971-00-8
• 化学式: C₂₀H₂₄OS
• 分子量: 312.476
• InChiKey: QPEONZMHLZUHIW-MNDPQUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 37.0h， 生成 (Z)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylthio-oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  从（2-甲氧基苯基）乙炔的2-取代苯并[ b ]呋喃通用两步合成

  摘要：

  （2-甲氧基苯基）乙炔与芳基或烷基卤化物反应，得到二取代的炔，在碘化锂在2,4,6-三甲基吡啶中处理后，将其转化为相应的2-取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1039/p19850002443

文献信息

• BUCKLE, D. R.;ROCKELL, C. J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 11, 2443-2446
  作者：BUCKLE, D. R.、ROCKELL, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile two-stage synthesis of 2-substituted benzo[b]furans from (2-methoxyphenyl)ethynes
  作者：Derek R. Buckle、Caroline J. M. Rockell

  DOI：10.1039/p19850002443

  日期：——

  (2-Methoxyphenyl)ethynes react with aryl or alkyl halides to give disubstituted alkynes which are converted into the corresponding 2-substituted benzo[b]furans on treatment with lithium iodide in 2,4,6-trimethylpyridine.

  （2-甲氧基苯基）乙炔与芳基或烷基卤化物反应，得到二取代的炔，在碘化锂在2,4,6-三甲基吡啶中处理后，将其转化为相应的2-取代的苯并[ b ]呋喃。