2-Isopropyliden-1-formyl-1-methylhydrazin | 34771-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Isopropyliden-1-formyl-1-methylhydrazin
• 英文别名: Aceton-methylformylhydrazon；acetone 1-formyl-1-methylhydrazone；N-methyl-N-(propan-2-ylideneamino)formamide
• CAS: 34771-30-7
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: FPFVOJKKPFZDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲酰肼 、 丙酮 生成 2-Isopropyliden-1-formyl-1-methylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  两种甲酰基2-四氮烯的合成与表征

  摘要：

  （E）-1-甲酰基-1,4,4-三甲基-2-丁烯（2）和（E）-1,4-二甲酰基-1,4-二甲基2-四氮烯（3）中，由（氧化ë）-1,1,4,4四甲基-2-四氮烯（1使用在丙酮溶液中高锰酸钾）被呈现。在丙酮中使用高锰酸钾氧化1-甲酰基-1-甲基肼（4a）可以提高产率，合成化合物3。化合物2和3均通过分析（元素分析，GC-MS）和光谱法（1 H，13C，15 N NMR光谱，IR和拉曼光谱）。此外，化合物的固态结构通过低温X射线分析得到证实。（化合物2：三斜晶;空间群P -1; a = 5.997（1）Å，b = 8.714（1）Å，c = 13.830（2）Å; α = 107.35（1）°，β = 90.53（1） °，γ = 103.33（1）°; V UC = 668.9（2）埃3 ; ž = 4; ρ计算值=1.292厘米-3化合物。3：单斜晶;空间群P 2 1 /c ; a = 5

  DOI：

  10.1002/asia.201100769

文献信息

• Acylierungsreaktionen an Methylhydrazin
  作者：G. Zinner、U. Gebhardt

  DOI：10.1002/ardp.19713040912

  日期：——

  Methylhydrazin wird mit Dimethyl‐ und Diäthylcarbonat in 1‐ und in 2‐Stellung acyliert, weitere Behandlung mit Isocyansäureestern führt zu Acylsemicarbaziden, die zu Derivaten des Urazols cyclisiert werden. Bei der Formylierung mit Methyl‐ und Äthylformiat wurde dagegen nur 1‐Formyl‐1‐methylhydrazin gefaßt und mit Carbonyl‐Verbindungen in Alkyliden‐Derivate überführt.

  甲基肼在 1 和 2 位被二甲基和二乙基碳酸酯酰化；进一步用异氰酸酯处理产生酰基氨基脲，其环化为尿唑衍生物。另一方面，在与甲酸甲酯和甲酸乙酯的甲酰化反应中，只有 1-甲酰基-1-甲基肼被捕获并转化为带有羰基化合物的亚烷基衍生物。
• Pyysalo,H.; Honkanen,E., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 792 - 793
  作者：Pyysalo,H.、Honkanen,E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Two Formyl 2-Tetrazenes
  作者：Henri Delalu、Carlos Miró Sabaté

  DOI：10.1002/asia.201100769

  日期：2012.4

  The synthesis of two formyl 2‐tetrazenes, namely, (E)‐1‐formyl‐1,4,4‐trimethyl‐2‐tetrazene (2) and (E)‐1,4‐diformyl‐1,4‐dimethyl‐2‐tetrazene (3), by oxidation of (E)‐1,1,4,4‐tetramethyl‐2‐tetrazene (1) using potassium permanganate in acetone solution is presented. Compound 3 was also synthesized in an improved yield from the oxidation of 1‐formyl‐1‐methylhydrazine (4a) using potassium permanganate

  （E）-1-甲酰基-1,4,4-三甲基-2-丁烯（2）和（E）-1,4-二甲酰基-1,4-二甲基2-四氮烯（3）中，由（氧化ë）-1,1,4,4四甲基-2-四氮烯（1使用在丙酮溶液中高锰酸钾）被呈现。在丙酮中使用高锰酸钾氧化1-甲酰基-1-甲基肼（4a）可以提高产率，合成化合物3。化合物2和3均通过分析（元素分析，GC-MS）和光谱法（1 H，13C，15 N NMR光谱，IR和拉曼光谱）。此外，化合物的固态结构通过低温X射线分析得到证实。（化合物2：三斜晶;空间群P -1; a = 5.997（1）Å，b = 8.714（1）Å，c = 13.830（2）Å; α = 107.35（1）°，β = 90.53（1） °，γ = 103.33（1）°; V UC = 668.9（2）埃3 ; ž = 4; ρ计算值=1.292厘米-3化合物。3：单斜晶;空间群P 2 1 /c ; a = 5