1-methyl-3-phenylimidazolidin-4-one | 14400-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenylimidazolidin-4-one
• 英文别名: 1-Methyl-3-phenyl-4-imidazolidon
• CAS: 14400-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: CSPYMISKXDIYSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-methyl-10H-spiro[anthracene-9,5'-oxazolidin]-10-one 、 苯甲酰基叠氮化物 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到1-methyl-3-phenylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-甲基偶氮甲亚胺叶立德与芳酰基叠氮化物的反应：咪唑啉代-4-酮的合成

  摘要：

  芳基的异氰酸酯产生的原位从芳酰基叠氮化物与反应Ñ生成-methylazomethine叶立德在原位从Ñ在210℃下在微波反应器-methylspiroanthraceneoxazolidine形成3- arylimidazolidin -4-酮在30-81％的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.010

文献信息

• Reaction of N-methylazomethine ylide with aroyl azides: Synthesis of imidazolidin-4-ones
  作者：Evgeny M. Buev、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.010

  日期：2019.3

  Aryl isocyanates generated in situ from aroyl azides react with N-methylazomethine ylide generated in situ from N-methylspiroanthraceneoxazolidine at 210 °C in a microwave reactor to form 3-arylimidazolidin-4-ones in 30–81% yield.

  芳基的异氰酸酯产生的原位从芳酰基叠氮化物与反应Ñ生成-methylazomethine叶立德在原位从Ñ在210℃下在微波反应器-methylspiroanthraceneoxazolidine形成3- arylimidazolidin -4-酮在30-81％的产率。