8-nitro-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one | 92516-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-nitro-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one
• 英文别名: 8-nitro-11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one；8-nitro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one；8-Nitro-pyrido[2,1-b]chinazolin-11-on；8-Nitro-11H-pyrido[2,1-B]quinazolin-11-one；8-nitropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 92516-53-5
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₃
• 分子量: 241.206
• InChiKey: JNVDIXKWKZRTOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-nitropyridine-2-yl)indole 在 亚硝酸特丁酯 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77%的产率得到8-nitro-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one
  参考文献：
  名称：

  一种制备喹唑啉酮衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑吡啶基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可用于合成各种药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN108690015B

文献信息

• Serendipitous Synthesis of Pyridoquinazolinones <i>via</i> an Oxidative C–C Bond Cleavage
  作者：Matthias Brendel、Priyanka R. Sakhare、Gaurav Dahiya、Parthasarathi Subramanian、Krishna P. Kaliappan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00982

  日期：2020.6.19

  A direct one-pot copper-catalyzed oxidative C–C bond cleavage route to the synthesis of pyridoquinazolinones is described. This one-pot strategy involves a copper-catalyzed C–N coupling followed by concomitant C(sp3)–H oxidation and amidation via oxidative C–C bond cleavage under an O2 atmosphere to deliver the target molecules in high yields.

  描述了直接的一锅铜催化的氧化碳-碳键裂解路线，合成吡啶并喹唑啉酮。这种一锅法涉及到铜催化的C–N偶联，然后在O 2气氛下伴随C（sp 3）–H氧化和通过氧化C–C键断裂进行酰胺化，从而以高收率递送目标分子。
• Notes
  作者：Vladimir A. Petrow、S. Pickholz、N. B. Chapman、H. McCombie、B. C. Saunders、F. Goulden、George A. R. Kon

  DOI：10.1039/jr9450000927

  日期：——
• Carboni; Segnini, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 1210,1214
  作者：Carboni、Segnini

  DOI：——

  日期：——