4-(8-hydroxy-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-benzonitrile | 1146975-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(8-hydroxy-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-[8-Hydroxy-5-[4-(4-oxobutyl)phenyl]-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile；4-[8-hydroxy-5-[4-(4-oxobutyl)phenyl]-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1146975-29-2
• 化学式: C₂₄H₂₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 473.519
• InChiKey: ISHGETSFPHVKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[7-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-8-oxo-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]oct-5-yl]phenyl}butanoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到4-(8-hydroxy-5-(4-(4-oxobutyl)phenyl)-6-thioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20090111864A1

文献信息

• US8680291B2
  申请人：——

  公开号：US8680291B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US9896437B2
  申请人：——

  公开号：US9896437B2

  公开（公告）日：2018-02-20