1,3-Dimethyl 5-[(methylsulfonyl)phenylamino]-1,3-benzenedicarboxylate | 911789-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl 5-[(methylsulfonyl)phenylamino]-1,3-benzenedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 5-(N-methylsulfonylanilino)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 911789-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆S
• 分子量: 363.391
• InChiKey: DKFXWXGGQOCWRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl 5-[(methylsulfonyl)phenylamino]-1,3-benzenedicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl) 3-methyl 5-(N-phenylmethylsulfonamido)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 5-(甲基磺酰胺)异邻苯二甲酸二甲酯 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到1,3-Dimethyl 5-[(methylsulfonyl)phenylamino]-1,3-benzenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。

  公开号：

  US20060223759A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,2-ETHYLENEDIAMINES, METHODS FOR PREPARING THEM AND USES THEREOF
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20100204160A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
• US7713961B2
  申请人：——

  公开号：US7713961B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20060223759A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• Design, synthesis, and SAR of macrocyclic tertiary carbinamine BACE-1 inhibitors
  作者：Stacey R. Lindsley、Keith P. Moore、Hemaka A. Rajapakse、Harold G. Selnick、Mary Beth Young、Hong Zhu、Sanjeev Munshi、Lawrence Kuo、Georgia B. McGaughey、Dennis Colussi、Ming-Chih Crouthamel、Ming-Tain Lai、Beth Pietrak、Eric A. Price、Sethu Sankaranarayanan、Adam J. Simon、Guy R. Seabrook、Daria J. Hazuda、Nicole T. Pudvah、Jerome H. Hochman、Samuel L. Graham、Joseph P. Vacca、Philippe G. Nantermet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.072

  日期：2007.7

  and synthesis of tertiary carbinamine macrocyclic inhibitors of the beta-secretase (BACE-1) enzyme. These macrocyclic inhibitors, some of which incorporate novel P2 substituents, display a 2- to 100-fold increase in potency relative to the previously described acyclic analogs while affording greater stability.

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。