(E)-2-(2'-Butenyl)anilin | 60173-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2'-Butenyl)anilin
• 英文别名: 2-[(E)-but-2-enyl]aniline
• CAS: 60173-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: VVPUDEXELFEUQW-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2'-Butenyl)anilin 生成 1,2,3,4-四氢喹哪啶
  参考文献：
  名称：

  HEGEDUS L. S.; ALLEN G. F.; BOZELL J. J.; WATERMANN E. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 18, 5800-5807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methylallyl)aniline 在 硫酸 作用下， 生成 (E)-2-(2'-Butenyl)anilin
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüberaromatische氨基-克莱森-Umlagerungen †

  摘要：

  芳香族氨基克莱森重排的研究

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600329

文献信息

• Carbonylative N-Heterocyclization via Nitrogen-Directed C–C Bond Activation of Nonactivated Cyclopropanes
  作者：Adam D. J. Calow、David Dailler、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.2c02921

  日期：2022.6.29

  as directing groups to facilitate regioselective C–C bond activation of nonactivated cyclopropanes. The resulting amino-stabilized rhodacycles undergo carbonylative C–N bond formation en route to challenging seven- and eight-membered lactams. The processes represent rare examples where C–C bond oxidative addition of nonactivated cyclopropanes is exploited in reaction design.

  在 Rh 催化条件下，仲胺和苯胺作为导向基团促进非活化环丙烷的区域选择性 C-C 键活化。由此产生的氨基稳定的罗丹环在形成具有挑战性的七元和八元内酰胺的过程中经历了羰基化 C-N 键的形成。这些过程代表了在反应设计中利用非活化环丙烷的 C-C 键氧化加成的罕见例子。
• SCHOLL, B.;JOLIDON, S.;HANSEN, H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 1, 184-194
  作者：SCHOLL, B.、JOLIDON, S.、HANSEN, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• CATIONIC COMPOUNDS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：City of Hope

  公开号：US20210310002A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein, inter alia, are compositions, including compounds comprising a polynucleotide covalently linked to a cyanine moiety. In embodiments, polynucleotides comprise a nucleotide sequence that is fully complementary to a nucleotide sequence of a mitochondrial polynucleotide. Methods of using such compounds are also provided, including for targeting mitochondrial DNA, such as for cleaving, modifying, or altering the expression of mitochondrial DNA.