C-[4-(1,1-二氟-乙基)-嘧啶-5-基]甲胺盐酸盐 | 1427195-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: C-[4-(1,1-二氟-乙基)-嘧啶-5-基]甲胺盐酸盐
• 英文名称: [4-(1,1-difluoro-ethyl)-pyrimidine]-5-methylamine hydrochloride
• 英文别名: C-[4-(1,1-Difluoro-ethyl)-pyrimidin-5-yl]-methylamine hydrochloride；[4-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-5-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 1427195-39-8
• 化学式: C₇H₉F₂N₃*ClH
• 分子量: 209.626
• InChiKey: KJHVZDPPUPEDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[2-(1,1-difluoro)ethyl]-5-pyrimidin}methyl-isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以58.2%的产率得到C-[4-(1,1-二氟-乙基)-嘧啶-5-基]甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种药物中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种药物中间体及其制备方法，包括一种化合物的制备方法，所述化合物为[4‑(1,1‑二氟‑乙基)‑嘧啶]‑5‑甲胺盐酸盐，所述方法包括如下步骤：采用4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶甲醛在水中与硼氢化钠发生还原反应获得4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶‑甲醇。本申请中嘧啶衍生物M可以用于治疗糖尿病、脱发症各种慢性疾病的新药研发筛选上，这种化合物的合成方法还具有操作简单、高效，原料成本低的优点，这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。

  公开号：

  CN108395408B

文献信息

• 一种药物中间体及其制备方法
  申请人：杰达维(上海)医药科技发展有限公司

  公开号：CN108395408B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明提供一种药物中间体及其制备方法，包括一种化合物的制备方法，所述化合物为[4‑(1,1‑二氟‑乙基)‑嘧啶]‑5‑甲胺盐酸盐，所述方法包括如下步骤：采用4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶甲醛在水中与硼氢化钠发生还原反应获得4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶‑甲醇。本申请中嘧啶衍生物M可以用于治疗糖尿病、脱发症各种慢性疾病的新药研发筛选上，这种化合物的合成方法还具有操作简单、高效，原料成本低的优点，这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。