C-苯基-c-噻吩-2-甲胺盐酸盐 | 53387-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: C-苯基-c-噻吩-2-甲胺盐酸盐
• 英文名称: (RS)-phenyl-(2-thienyl)methylamine hydrochloride
• 英文别名: C-phenyl-C-[2]thienyl-methylamine; hydrochloride；C-Phenyl-C-thiophen-2-yl-methylamine hydrochloride；phenyl(thiophen-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 53387-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NS*ClH
• 分子量: 225.742
• InChiKey: GWKJDORFHHMEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-苯基-c-噻吩-2-甲胺盐酸盐 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRISAR J. M.; CLAXTON G. P.; WIECH N. L., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 3, 365-369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰噻吩 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 C-苯基-c-噻吩-2-甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新的氨基甲酸二芳基烷基酯对组胺H3受体的（部分）激动剂/拮抗剂性质。

  摘要：

  在寻找组胺H 3受体的新配体时，合成了新的氨基甲酸二芳基烷基酯（1-19）作为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇和-乙醇的衍生物。氨基甲酸酯是通过异氰酸酯通过与双光气反应从相应的胺或从相关的羧酸/二苯基磷酰基叠氮化物和醇组分中生成的。由两步反应，由相应的酮制备受阻胺。在体外和体内，一些标题化合物对组胺H3受体显示（部分）激动剂活性。氨基甲酸二苯甲基酯2被鉴定为新的铅结构（ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg / kg po，alpha = 1.0）。2的邻位或对位的芳香取代导致激动剂活性降低。元替代在一定程度上是可以容忍的。这些作用似乎是由取代基的空间特性而非电子特性引起的。对杂环中一个或两个苯基环被杂环交换的研究导致了高活性和选择性的噻吩衍生物18（ED50 3.4 +/- 1.4 mg / kg po，α= 1.0）。组胺H3受体的这些新的（部分）激动剂可以用作研究H3受体的分子方面

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00050-x

文献信息

• Hypoglycemic .alpha.-cycloalkylphenylmethyl, furanalkyl, and thiophenealkyl lactamimides
  作者：J. Martin Grisar、George P. Claxton、Norbert L. Wiech

  DOI：10.1021/jm00225a004

  日期：1976.3

  A series of alpha-cycloalkylphenylmethyl lactamimides and a series of furan- and thiophenealkyl lactamimides were prepared for biological evaluation as an extension of earlier finding of hypoglycemic activity in lactamimides. Compounds 7, 20, 23, 25, 29, and 32 produced pronounced hypoglycemia after oral administration to fasted, glucose-primed rats.

  制备了一系列的α-环烷基苯基甲基内酰胺以及一系列的呋喃-和噻吩烷基内酰胺，以进行生物学评估，作为早期发现内酰胺中降血糖活性的延伸。向空腹，葡萄糖致敏的大鼠口服给药后，化合物7、20、23、25、29和32产生明显的低血糖。