N-carbamimidoyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-urea | 58247-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbamimidoyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-urea
• 英文别名: (4-Methoxy-phenylcarbamoyl)-guanidin；N-Carbamimidoyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-harnstoff；4-Methoxyphenylamidino urea；1-(diaminomethylidene)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 58247-23-7
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 208.22
• InChiKey: NQMGVYGGRRPAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯基)-双胍 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-carbamimidoyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1951, vol. 9, p. 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND INFRARED SPECTRA OF GUANYLUREAS
  作者：Paul A. Boivin、W. Bridgeo、Jean L. Boivin

  DOI：10.1139/v54-032

  日期：1954.3.1

  When 1-amidino-3-nitrourea is reacted in aqueous solutions of amines, nitrous oxide and carbon dioxide are eliminated and guanylureas are formed, together with disubstituted ureas as by-products. The infrared absorption spectra of some disubstituted ureas and nitrates of guanylureas are discussed with tentative assignment of bands to some groups.

  当1-氨基甲酰基-3-硝基脲在胺的水溶液中反应时，会消除一氧化二氮和二氧化碳，并形成鸟氨酰脲，同时产生双取代脲作为副产物。讨论了一些双取代脲和鸟氨酰脲硝酸盐的红外吸收光谱，并对一些基团的带进行了初步分配。
• Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1951, vol. 9, p. 27
  作者：Passerini

  DOI：——

  日期：——