2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one 1-oxide | 312973-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one 1-oxide
• 英文别名: 1-oxo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one；2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one 1-oxide；1-oxo-4H-1λ4,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 312973-40-3
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: ZMXXJTYWZJLIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one 1-oxide 在 C₂₅H₂₄N₂O₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键蒽酮增感剂催化手性亚砜的光化学脱氮

  摘要：

  纪念迪特·恩德斯 抽象的 制备了几种具有内酰胺氢键位的手性亚砜，并在x吨酮和噻吨酮敏化剂的存在下研究了它们的光化学行为。虽然无环亚砜仅显示分解，但具有催化性硫原子的手性苯并噻嗪酮-1-氧化物在催化量的irradiation吨酮敏化剂存在下于λ= 366 nm照射时发生了立体突变。以1,5,7-三甲基-3-氮杂双环-[3.3.1] nonan-2-one骨架的手性黄酮以催化量（5 mol％）使用，以实现外消旋苯并噻嗪酮-1-氧化物的脱硫反应。在乙腈溶液中。可以成功地对五种底物进行高效脱硫，且ee最高可达55％。 制备了几种具有内酰胺氢键位的手性亚砜，并在x吨酮和噻吨酮敏化剂的存在下研究了它们的光化学行为。虽然无环亚砜仅显示分解，但具有催化性硫原子的手性苯并噻嗪酮-1-氧化物在催化量的irradiation吨酮敏化剂存在下于λ= 366 nm照射时发生了立体突变。以1,5,7-三甲基-3-氮杂双环-[3

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690034
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazinone and benzoxazinone compounds

  摘要：

  Q是-N=或CR2 X是S，O或NOR3 Y是-O-，-S-，-SO-或-SO2-R和R1分别是H，一个取代或未取代的脂肪族，芳香族，杂环芳香族或芳基烃基团R2是H或一个取代基R3是H，或-C(O)R4 R4是一个取代或未取代的脂肪族或芳香族团n是从0到1的整数具有结构式I和其生理上可接受的盐的化合物，是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。

  公开号：

  US07049312B1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• [EN] SUBSTITUTED 4-(1H~PYRAZOL-4.YL)BENZYL ANALOGUES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MACHR M1 RECEPTORS<br/>[FR] ANALOGUES DE 4-(LH-PYRAZOL-4-YL)BENZYLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS M1 MACHR
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013106795A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  In one aspect, the invention relates to substituted 4-(lH-pyrazol-4-yl)benzyl analogs compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及取代的4-(1H-吡唑-4-基)苯甲基类似物化合物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M1 (mAChR M1)的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经系统和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。
• 3,4,(5)-SUBSTITUTED TETRAHYDROPHYRIDINES
  申请人：Masuya Keiichi

  公开号：US20100029647A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, a method for the manufacture of a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds have the formula I wherein the substituents and symbols are as described in the specification.

  3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物用于制备治疗依赖于肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素活性的疾病；包含3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的制药配方，和/或包括给予3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的治疗方法，以及制备3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的化学式为I，其中取代基和符号如说明书所述。
• SUBSTITUTED 4-(1H-PYRAZOL-4-YL)BENZYL ANALOGUES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MACHR M1 RECEPTORS
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20140206676A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  In one aspect, the invention relates to substituted 4-(1H-pyrazol-4-yl)benzyl analogs compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 1 (mAChR M 1 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，本发明涉及取代的4-(1H-吡唑-4-基)苯甲基类似物化合物、其衍生物和相关化合物，它们可用作肌动蛋白乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• Organic Compounds
  申请人：Ehara Takeru

  公开号：US20090192148A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds have the formula I′ wherein R1, R2, T, R3 and R4 areas defined in the specification.

  本发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备治疗依赖肾素活性疾病的制剂；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，以及制造3,5-取代哌啶化合物的新型中间体和部分合成步骤。该化合物的式子为I'，其中R1、R2、T、R3和R4在规范中有定义。