(S)-2-phenylvaleramide | 13490-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-phenylvaleramide
• 英文别名: (S)-(+)-α-Propyl-phenylacetamid；(S)-2-phenyl-valeric acid amide；(S)-2-Phenyl-valeriansaeure-amid；D-2-Phenyl-valeramid；(2S)-2-phenylpentanamide
• CAS: 13490-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: DFYXUKXLHGGUEC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-2-phenylvaleramide
  参考文献：
  名称：

  Levene; Mikeska; Passoth, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 27,57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective hydrolysis of various racemic α-substituted arylacetonitriles using Rhodococcus sp. CGMCC 0497
  作者：Zhong-Liu Wu、Zu-Yi Li

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00017-4

  日期：2001.12

  The enantioselective hydrolysis of 17 racemic α-substituted arylacetonitriles by Rhodococcus sp. CGMCC 0497 is described. The corresponding (R)-amides and (S)-acids were obtained with excellent enantiomeric excess in most cases. The effect of steric and electronic factors on the outcome of the reactions are discussed here. The results prove that nitrile-converting enzymes are efficient tools for the

  Rhodococcus sp。对映体选择性水解17种外消旋的α-取代的芳基乙腈。描述了CGMCC 0497。在大多数情况下，以优异的对映体过量获得相应的（R）-酰胺和（S）-酸。此处讨论了空间和电子因素对反应结果的影响。结果证明腈转化酶是用于合成空间上不受阻碍的手性α-芳基丙酸和酰胺的有效工具。
• Levene; Mikeska; Passoth, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 27,57
  作者：Levene、Mikeska、Passoth

  DOI：——

  日期：——