N-(2-chorobenzyl)-N-methylbenzoxazol-2-amine | 1015727-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(2-chorobenzyl)-N-methylbenzoxazol-2-amine
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)methyl]-N-methyl-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 1015727-93-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O
• 分子量: 272.734
• InChiKey: DRMKOSKJSLHIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 N-甲基-2-氯苄胺 在 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到N-(2-chorobenzyl)-N-methylbenzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，铜催化苯并恶唑与甲酰胺或仲胺的直接CH-H胺化反应

  摘要：

  已经开发了一种简便，有效且实用的方法，用于铜催化的苯甲恶唑与甲酰胺或仲胺的CH–H氨化反应。该系统可以在没有外部碱的情况下进行，仅需要O 2或什至空气作为氧化剂。合成了各种取代的苯并恶唑-2-胺，产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/jo200447x

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Oxidative C–H Amination of Benzoxazoles with Formamides or Secondary Amines under Mild Conditions
  作者：Yaming Li、Yusheng Xie、Rong Zhang、Kun Jin、Xiuna Wang、Chunying Duan

  DOI：10.1021/jo200447x

  日期：2011.7.1

  A facile, efficient, and practical method for copper-catalyzed direct C–H amination of benzoxazoles with formamides or secondary amines has been developed. The system can be performed in the absence of external base and only requires O2 or even air as oxidant. A variety of substituted benzoxazol-2-amines were synthesized with moderate to excellent yield.

  已经开发了一种简便，有效且实用的方法，用于铜催化的苯甲恶唑与甲酰胺或仲胺的CH–H氨化反应。该系统可以在没有外部碱的情况下进行，仅需要O 2或什至空气作为氧化剂。合成了各种取代的苯并恶唑-2-胺，产率中等至优异。