3-[Ethyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-amino]-propionic acid ethyl ester | 309728-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[Ethyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-amino]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[ethyl-(6-methylpyridin-2-yl)amino]propanoate
• CAS: 309728-53-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: FVBHWPCTPJRELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Ethyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-amino]-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 1-Ethyl-7-methyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-oxiranylmethyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-[Ethyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-amino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2