4-(3-Oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-butyric acid ethyl ester | 112183-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(3-Oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(3-oxo-4H-[1,4]benzothiazin-4-yl)-butyric acid ethyl ester；ethyl 4-(3-oxo-1,4-benzothiazin-4-yl)butanoate
• CAS: 112183-39-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: GEKTYBRALAQDIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4-(3-Oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Improved Alkylation of 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H-one and Related Heterocyclic Anilides

  摘要：

  利用二甲基甲酰胺中的官能化烷基卤化物和叔丁醇钾，高产率地获得了 2H-1，4-苯并噻嗪-3(4H)-酮的各种 N-取代衍生物。 该方法性质温和，具有区域选择性，可容忍多种官能团。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27990

文献信息

• MARFAT A.; CARTA M. P., SYNTHESIS,(1987) N 5, 515-517
  作者：MARFAT A.、 CARTA M. P.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Alkylation of 2<i>H</i>-1,4-Benzothiazin-3(4<i>H</i>-one and Related Heterocyclic Anilides
  作者：Anthony Marfat、Michael P. Carta

  DOI：10.1055/s-1987-27990

  日期：——

  Various N-substituted derivatives of 2H-1, 4-benzothiazin-3(4H)-one are obtained in high yields employing functionalized alkyl halides and potassium tert-butoxide in dimethylformamide. The method is mild, regioselective and tolerates a variety of functional groups.

  利用二甲基甲酰胺中的官能化烷基卤化物和叔丁醇钾，高产率地获得了 2H-1，4-苯并噻嗪-3(4H)-酮的各种 N-取代衍生物。 该方法性质温和，具有区域选择性，可容忍多种官能团。