N-(2-Jodbenzyl)-β-phenylethylamin | 68104-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Jodbenzyl)-β-phenylethylamin
• 英文别名: (2-Iodbenzyl)-phenethylamin；N-[(2-Iodophenyl)methyl]-2-phenyl-ethanamine；N-[(2-iodophenyl)methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 68104-30-3
• 化学式: C₁₅H₁₆IN
• 分子量: 337.203
• InChiKey: ZYZJAEZUKVMQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Jodbenzyl)-β-phenylethylamin 生成 N-<2-chlor-benzyl>-phenaethylamin
  参考文献：
  名称：

  JEFFS P. W.; HANSEN J. F.; BRINE G. A., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 20, 2883-2890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JEFFS P. W.; HANSEN J. F.; BRINE G. A., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 20, 2883-2890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radioiodine containing amines, their preparation and their use as brain imaging agents
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0011858A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Certain radioiodine containing amines useful as brain imaging agents as well as their preparation are disclosed. The compounds of the invention are represented by the formula Wherein I is a radioisotope of iodine with 1-123 being preferred, R is lower alkyl or halogen, R and R2 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, R3 and R4 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl and substituted carbamoylmethyl or R3 and R4 taken together with the nitrogen to which they are attached form a 5- or 6-membered ring which may be substituted with one or more lower alkyl groups, x is 0 to 4, y is 0 to 3 and z is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明公开了某些可用作脑成像剂的含放射性碘胺及其制备方法。本发明的化合物由式表示 其中，I 是碘的放射性同位素，优选 1-123；R 是低级烷基或卤素；R 和 R2 相同或不同，且选自由氢和低级烷基组成的组；R3 和 R4 相同或不同，且选自由氢、烷基、芳基、取代芳基、芳烷基、取代芳烷基和取代氨基甲酰基组成的组、或 R3 和 R4 与它们所连接的氮一起形成可被一个或多个低级烷基取代的 5 或 6 元环，x 为 0 至 4，y 为 0 至 3，z 为 0 或 1，以及它们的药学上可接受的酸加成盐。
• Photochemical synthesis of 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine and 5,6,7,8-tetrahydrodibenz[c,e]azocine derivatives
  作者：P. W. Jeffs、J. F. Hansen、G. A. Brine

  DOI：10.1021/jo00908a008

  日期：1975.10
• SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP2061449A1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US4360511A
  申请人：——

  公开号：US4360511A

  公开（公告）日：1982-11-23
• [EN] SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ACÉTYLÉNIQUES SUBSTITUÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CERTAINES MALADIES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2008019690A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The invention relates to novel compounds according to formula Ia and Ib; (Formula Ia and Ib) wherein A represents substituted or unsubstituted C_1-10heteroaryl, C_6-14aryl or C_{6- 10}heterocycloalkylaryl; R₁ is C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6hydroxyalkyl, C_1-6haloalkyl, C_1-6amino, C_3-6 cycloalkyl, or C_1-6heterocycloalkyl, each of which are optionally substituted; X represents -CR₃R₄-(CR₅R₆)_n-(CR₇=CR₈)_m-(C_6-14aryl)_r-(C_1-10heteroaryl)_s-(CR₉R₁₀)_p- (CR₁₁ = CR₁₂)_q, R₂ represents C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6hydroxyalkyl, C_1-6haloalkyl, C_1-6amino, C_1-12alkylsilyl, C_6-30alkylarylsilyl, C_1-10heteroaryl, C_6-14aryl, C_1-10heterocycloalkyl, C_1-10heterocycloalkenyl, C_1-8cycloalkyl, C_1-18cycloalkenyl, each of which is optionally substituted, or R₂ represents hydrogen, carboxy, or hydroxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof; to processes for the preparation thereof, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, wherein said compounds being useful, e.g. in the treatment of diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés représentés par les formules Ia et Ib; (formule Ia et Ib) dans lesquelles A représente un groupe hétéroaryle en C_1-10 substitué ou non substitué, aryle en C_6-14 ou hétérocycloalkylaryle en C_6-10; R₁ est un groupe alkyle en C_1-6, alcényle en C_2-6, alcynyle en C_2-6, hydroxyalkyle en C_1-6, halogénoalkyle en C_1-6, amino en C_1-6; cycloalkyle en C_3-6 ou hétérocycloalkyle en C_1-6, chacun pouvant être éventuellement substitué; X représente -CR₃R₄-(CR₅R₆)_n-(CR₇=CR₈)_m-(aryle en C_6-14)_r-(hétéroaryle en C₁-C₁₀)_s-(CR₉R₁₀)_p-(CR₁₁=CR₁₂)_q, R₂ représente un groupe alkyle en C_1-6, alcényle en C_2-6, alcynyle en C_2-6, hydroxyalkyle en C_1-6, halogénoalkyle en C_1-6, amino en C_1-6, alkylsilyle en C_1-12, alkylarylsilyle en C_6-30, hétéroaryle en C_1-10, aryle en C_6-14, hétérocycloalkyle en C_1-10, hétérocycloalcényle en C_1-10, cycloalkyle en C_1-8, cycloalcényle en C_1-18, chacun pouvant être éventuellement substitué, ou R₂ représente de l'hydrogène, un groupe carboxy ou hydroxy; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique, un solvant ou un ester de ceux-ci. L'invention concerne des processus pour la préparation des composés précités destinés à être utilisés en thérapie, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés précités, les composés étant utiles par exemple dans le traitement de maladies associées aux perturbations de l'activité CaSR, comme l'hyperparathyroïdie.