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1-(4-chlorophenyl)-2-phenylquinazolin-4(1H)-one | 1098-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-2-phenylquinazolin-4(1H)-one
英文别名
1-<4-Chlor-phenyl>-2-phenyl-4-chinazolinon;1-(4-Chlorphenyl)-2-phenyl-1,4-dihydrochinazolin-4-on;1-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-1H-quinazolin-4-one;1-(4-chlorophenyl)-2-phenylquinazolin-4-one
1-(4-chlorophenyl)-2-phenylquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
1098-23-3
化学式
C20H13ClN2O
mdl
——
分子量
332.789
InChiKey
YSQSVTYYXHGGEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸草酰氯 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-phenylquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过a和苯甲酰胺的胺化和环合反应合成喹唑啉-4(1 H)-ones 。
    摘要:
    喹唑啉酮类在生物学,制药和材料领域具有广泛的应用。因此,对这些化合物的合成进行了广泛的研究。在此,提出了一种新颖且高效的铜介导的串联C(sp 2)-H胺化和苯甲酰胺和am的环化反应,以合成喹唑啉-4(1 H)-一。该合成路线可用于构建quinazolin-4(1 H)-one框架。
    DOI:
    10.1039/c9ob00020h
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