Carbamic acid, (4-氨基丁氧基)-, 1,1-二甲基乙酯 (9CI) | 203435-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: Carbamic acid, (4-氨基丁氧基)-, 1,1-二甲基乙酯 (9CI)
• 中文别名: 氨基甲酸(4-氨基丁氧基)-1,1-二甲基乙基酯；4-氨基丁氧氨甲酸叔丁酯；Carbamicacid,(4-氨基丁氧基)-,1,1-二甲基乙酯(9CI)
• 英文名称: tert-butyl (4-aminobutoxy)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-aminobutoxycarbamate；tert-butyl N-(4-aminobutoxy)carbamate
• CAS: 203435-53-4
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ULZGCGDOIRDAKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, (4-氨基丁氧基)-, 1,1-二甲基乙酯 (9CI) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(氨基氧基)-1-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于肿瘤定向药物递送的靶向 αvβ3 整合素的 RGD 拟肽-紫杉醇偶联物的设计和合成

  摘要：

  对 αvβ3 整联蛋白具有纳摩尔亲和力的基于 1,2,3-三唑的 RGD 肽模拟物通过肟异双功能接头与有效的抗有丝分裂紫杉醇偶联。相对于不表达αvβ3的MCF7细胞，所得构建体保持了与αvβ3整联蛋白的纳摩尔结合浓度，并且在对高度表达αvβ3的U87MG癌细胞的细胞毒性方面显示出11倍的选择性，表明具有良好的癌细胞靶向能力。1 设计 2 逆合成 3 合成 4 固相受体结合试验 5 细胞细胞毒性试验 6 代谢稳定性试验 7 结论

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590898
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonylaminoxybutyl)phthalimide 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以2.28 g (45%)的产率得到Carbamic acid, (4-氨基丁氧基)-, 1,1-二甲基乙酯 (9CI)
  参考文献：
  名称：

  Insulin Derivatives Conjugated with Structurally Well Defined Branched Polymers

  摘要：

  胰岛素与结构明确定的双分支和三分支聚合物结合后，可以通过肺部给药进行系统吸收，从而减少或消除通过注射给予其他胰岛素的需要。

  公开号：

  US20090036353A1

文献信息

• C-Terminally Pegylated Growth Hormones
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20090105134A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Conjugated growth hormones of the structure (I) are provided together with methods for manufacturing said conjugates. The conjugates are useful in therapy.

  提供具有结构（I）的共轭生长激素以及制造所述共轭物的方法。这些共轭物在治疗中很有用。
• Diverse organo-peptide macrocyclesvia a fast and catalyst-free oxime/intein-mediated dual ligation
  作者：Maragani Satyanarayana、Francesca Vitali、John R. Frost、Rudi Fasan

  DOI：10.1039/c1cc13533c

  日期：——

  Macrocyclic Organo-Peptide Hybrids (MOrPHs) can be prepared from genetically encoded polypeptides via a chemoselective and catalyst-free reaction between a trifunctional oxyamino/amino-thiol synthetic precursor and an intein-fusion protein incorporating a bioorthogonal keto group.

  大环有机肽杂合体（MOrPH）可以通过三官能氧氨基/氨基硫醇合成前体与掺入生物正交酮基的内含蛋白融合蛋白之间的化学选择性和无催化剂反应，由遗传编码的多肽制备。
• Intracellular Delivery of Native Proteins Facilitated by Cell-Penetrating Poly(disulfide)s
  作者：Linghui Qian、Jiaqi Fu、Peiyan Yuan、Shubo Du、Wei Huang、Lin Li、Shao Q. Yao

  DOI：10.1002/anie.201711651

  日期：2018.2.5

  for endocytosis‐independent delivery of proteins to live mammalian cells are reported. By using either a “glycan” tag naturally derived from glycosylated proteins or a “traceless” tag that could reversibly label native lysines on non‐glycosylated proteins, followed by bioorthogonal conjugation with cell‐penetrating poly(disulfide)s (CPDs), we achieved intracellular delivery of proteins (including antibodies

  细胞内递送治疗性蛋白质极具挑战性，并且在大多数情况下需要化学或遗传修饰。本文报道了两种互补的方法，用于将蛋白不依赖内吞作用递送至活的哺乳动物细胞。通过使用天然衍生自糖基化蛋白的“聚糖”标签或可以可逆地标记非糖基化蛋白上的天然赖氨酸的“无痕”标签，然后与穿透细胞的聚二硫键（CPD）进行生物正交偶联，我们实现了蛋白质（包括抗体和酶）的细胞内传递，在CPD自发降解后，会导致其“天然”功能形式成功释放，并具有立即的生物利用度。
• Trimeric Peptides for Use in Treating Obesity
  申请人：Conde Frieboes Kilian Waldemar

  公开号：US20080200366A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.

  本发明涉及新型肽化合物，其在调节一个或多个黑色素皮质素受体类型方面具有有效性，涉及将这些化合物用于治疗，涉及包括向需要这些化合物的患者进行给药的治疗方法，以及涉及将这些化合物用于制造药物。本发明的化合物在治疗肥胖以及与肥胖相关的各种疾病或病况方面具有特别兴趣。
• Aldehyde-mediated bioconjugation <i>via in situ</i> generated ylides
  作者：Sangeeta Parmar、Sharad P. Pawar、Ramkumar Iyer、Dimpy Kalia

  DOI：10.1039/c9cc07443k

  日期：——

  A technically simple approach for rapid, high-yielding and site-selective bioconjugation has been developed for both in vitro and cellular applications. This method involves the generation of maleimido-phosphonium ylides via 4-nitrophenol catalysis under physiological conditions followed by their Wittig reactions with aldehyde-appended biomolecules.

  已经为体外和细胞应用开发了一种技术上简单的快速，高产和位点选择性生物缀合方法。该方法涉及在生理条件下通过4-硝基苯酚催化生成马来酰亚胺基，然后与附加醛的生物分子进行维蒂希反应。