3-Phenyl-4-imidazolidon | 31110-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-imidazolidon
• 英文别名: 3-phenyl-4-imidazolidone；3-phenyl-imidazolidin-4-one；3-Phenyl-4-imidazolidinone；3-phenylimidazolidin-4-one
• CAS: 31110-55-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: ILSLHIROUVTNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙内酰脲-甘氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到3-Phenyl-4-imidazolidon
  参考文献：
  名称：

  5,5-二芳基和5-烷基-3-苯基-4-咪唑烷酮：一种新颖的合成方法

  摘要：

  据报道，通过5,5-二芳基和5-烷基-3-苯基-2-硫代乙内酰脲与硼化镍的还原脱硫反应，可以合成5,5-二芳基和5-烷基-3-苯基-4-咪唑啉酮。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.165

文献信息

• OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080269280A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。
• New aryloxypropanolamine derivatives, process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions and therapeutic use
  申请人：Pierrel S.p.A.

  公开号：EP0116825B1

  公开（公告）日：1987-12-16
• US4579861A
  申请人：——

  公开号：US4579861A

  公开（公告）日：1986-04-01
• US7786157B2
  申请人：——

  公开号：US7786157B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• 5,5-diaryl and 5-alkyl-3-phenyl-4-imidazolidones: A novel synthesis
  作者：Jitender M. Khurana、Arpita Agrawal、Geeti Bansal

  DOI：10.1002/jhet.165

  日期：2009.9

  Synthesis of 5,5-diaryl and 5-alkyl-3-phenyl-4-imidazolidones has been reported by reductive desulfurization of 5,5-diaryl and 5-alkyl-3-phenyl-2-thiohydantoins with nickel boride. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  据报道，通过5,5-二芳基和5-烷基-3-苯基-2-硫代乙内酰脲与硼化镍的还原脱硫反应，可以合成5,5-二芳基和5-烷基-3-苯基-4-咪唑啉酮。J.杂环化​​学，（2009）。