3-Phenyl-5-oxo-5H-thiazolo<2,3-b>chinazolin | 23905-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Phenyl-5-oxo-5H-thiazolo<2,3-b>chinazolin
• 英文别名: 3-phenyl-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one；3-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• CAS: 23905-59-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 278.334
• InChiKey: VHSKFCPJYPFSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-5-oxo-5H-thiazolo<2,3-b>chinazolin 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-Nitro-3-phenyl-2,9-dien-4-keto-10,11-thiopegan
  参考文献：
  名称：

  Suri,H.S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, # 8, p. 591 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4(3H)-喹唑酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Phenyl-5-oxo-5H-thiazolo<2,3-b>chinazolin
  参考文献：
  名称：

  部分喹唑啉酮衍生物的合成及降压活性

  摘要：

  缩合的 4 (3H)-喹唑啉酮衍生物 4a-e 是由 2-硫代-1H、3H-喹唑啉-4-一 (1) 用卤化物 2a-e 处理制备的。初步药理试验表明化合物4b-4d对麻醉大鼠静脉给药5-10mg/kg后具有很好的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180605

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of S-substituted 2-tffloquinazolin-4(3h)-ones
  作者：A. N. Krasovskii、A. K. Bulgakov、L. Yu. Chumakova、I. A. Krasovskii、A. M. Dyachenko、A. A. Bokun、N. A. Kravchenko、A. M. Demchenko

  DOI：10.1007/bf02974939

  日期：1999.12
• Sinha, S. K. P.; Kumar, Prashant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, p. 274 - 276
  作者：Sinha, S. K. P.、Kumar, Prashant

  DOI：——

  日期：——
• SINHA, S. K. P.;KUMAR, PRASHANT, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 274-276
  作者：SINHA, S. K. P.、KUMAR, PRASHANT

  DOI：——

  日期：——
• LIU, KANG-CHIEN;HSU, LING-YIH, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 502-505
  作者：LIU, KANG-CHIEN、HSU, LING-YIH

  DOI：——

  日期：——
• Sachdev; Narang, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 631
  作者：Sachdev、Narang

  DOI：——

  日期：——