3,4-dihydro-2H,6H-[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-5-one | 16024-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H,6H-[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-5-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2H,6H-[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-6-one；3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-6-one；3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-6-one
• CAS: 16024-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00102565
• 分子量: 218.279
• InChiKey: ZEXFEYMKWROHDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H,6H-[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-5-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,3,4-Trihydro-thiazino<2.3-b>chinazolin-5-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee,S.L. et al., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 446 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基丙基)-2-疏基喹唑啉-4(3h)-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2H,6H-[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Singh,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 647 - 650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phase-Transfer Catalyzed Alkylation and Cycloalkylation of 2-Mercaptoquinazolin-4(3<u>H</u>)-One
  作者：A. Kh. Khalil

  DOI：10.1080/104265090929940

  日期：2005.11.1

  Solid/liquid phase-transfer catalyzed alkylation of 2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one at 25°C by different organohalogen compounds in the presence of tetrabutylammonium bromide as a catalyst underwent, exclusively, S-monoalkylation or S- and N-, di-, or cycloalkylation, depending on the nature of alkylating agents.

  在四丁基溴化铵作为催化剂存在下，不同有机卤素化合物在 25°C 下固/液相转移催化的 2-巯基喹唑啉-4(3H)-one 烷基化，仅经历了 S-单烷基化或 S-和 N-，二烷基化或环烷基化，取决于烷基化剂的性质。
• Synthese und antihypertensive Aktivität einiger Chinazolinon-Derivate
  作者：Kang-Chien Liu、Ling-Yih Hsu

  DOI：10.1002/ardp.19853180605

  日期：——

  Behandlung mit den Halogeniden 2a–e dargestellt. Eine vorläufige pharmakologische Prüfung zeigte, daß die Verbindungen 4b–4d nach i. v. Zufuhr von 5–10 mg/kg an anästhesierte Ratten sehr gute antihypertensive Aktivität aufweisen.

  缩合的 4 (3H)-喹唑啉酮衍生物 4a-e 是由 2-硫代-1H、3H-喹唑啉-4-一 (1) 用卤化物 2a-e 处理制备的。初步药理试验表明化合物4b-4d对麻醉大鼠静脉给药5-10mg/kg后具有很好的抗高血压活性。
• A Simple Conversion of Thiazolo- and [1,3]Thiazino[2,3-b]quinazolinones and Analogous Fused Thieno[2,3-d]pyrimidinones into Heterocyclic Substituted Alkyl Disulfides
  作者：Michael Gütschow、Siegfried Leistner

  DOI：10.1055/s-1995-4133

  日期：1995.12

  A facile conversion of 5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-5-one (1a), 2H,6H-3,4-dihydro[1,3]thiazino[2,3-b]quinazolin-6-one (1b), as well as analogous fused thieno[2,3-d]pyrimidinones 2a, b into heterocyclic substituted alkyl disulfides 3a-d, 4a-d is reported. The conversion was performed by ring cleavage with sodium methoxide or sodium ethoxide followed by intermolecular oxidative trapping.

  5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-5-酮(1a)、2H,6H-3,4-二氢[1,3]噻嗪[2,3-b]喹唑啉-6-酮的轻松转化(1b)，以及类似的稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶酮2a、b形成杂环取代的烷基二硫化物3a-d、4a-d。通过用甲醇钠或乙醇钠进行环裂解，然后进行分子间氧化捕获来进行转化。
• Wippich, Petra; Hendreich, Claudia; Guetschow, Michael, Synthesis, 1996, # 6, p. 741 - 747
  作者：Wippich, Petra、Hendreich, Claudia、Guetschow, Michael、Leistner, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• Bhandari,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 107 - 110
  作者：Bhandari,K. et al.

  DOI：——

  日期：——