5-methoxy-2,3,9-trimethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]non-2-ene | 56642-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 5-methoxy-2,3,9-trimethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]non-2-ene
• 英文别名: 5-Methoxy-2,3,9-trimethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5lambda5-phosphaspiro[4.4]non-2-ene；5-methoxy-2,3,9-trimethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phosphaspiro[4.4]non-2-ene
• CAS: 56642-14-9
• 化学式: C₈H₁₆NO₄P
• 分子量: 221.193
• InChiKey: XPFIUJSSUNRDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 2-methoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-methoxy-2,3,9-trimethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  螺旋磷光体的形成和转化的机理—VI：新合成的螺旋磷光体1,4 de衍生出三价磷的三环系统α-二-性质

  摘要：

  讨论了通过在α二酮和α烯键上加三配位磷化合物而获得的螺膦。考虑了确定稳定异构体数目的立体和电负性因素，但未提出相互转化机理。已经用含有两个不对称中心的化合物研究了磷差向异构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80084-6

文献信息

• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VI
  作者：D. Bernard、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80084-6

  日期：1975.1

  Spirophosphoranes obtained by addition of tricoordinated phosphorus compounds on α diketones and α ethylenic ketones are discussed. Steric and electronegativity factors which determine the number of stable isomers are considered, but no interconversion mechanism is postulated. Phosphorus epimerization has been studied with compounds containing two centres of asymmetry.

  讨论了通过在α二酮和α烯键上加三配位磷化合物而获得的螺膦。考虑了确定稳定异构体数目的立体和电负性因素，但未提出相互转化机理。已经用含有两个不对称中心的化合物研究了磷差向异构。