2-(p-hydroxy-m-methoxybenzylidene)thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one | 88498-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(p-hydroxy-m-methoxybenzylidene)thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-4-hydroxy-benzyliden)-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo<3,2-a>benzimidazol；2-(4-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-one；2-vanillylidene-benz[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-one；2-Vanillyliden-benz[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-on；2-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 88498-93-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00497204
• 分子量: 324.36
• InChiKey: OUKLOIYJTOCKIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  564.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-hydroxy-m-methoxybenzylidene)thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(α-Brom-3-methoxy-4-hydroxy-benzyl)-2-brom-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo<3,2-a>benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Chadha,V.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 769 - 771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(p-hydroxy-m-methoxybenzylidene)thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Soni, Namita; Barthwal, J. P.; Gupta, T. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 785 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Notes - Certain Thiazolo-Benzimidazoles and Thiazino-Benzimidazoles
  作者：Anand Misra

  DOI：10.1021/jo01100a602

  日期：1958.6