2-(phenethylthio)acetamide | 99075-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenethylthio)acetamide
• 英文别名: phenethylmercapto-acetic acid amide；Phenaethylmercapto-essigsaeure-amid；2-(2-Phenylethylsulfanyl)acetamide
• CAS: 99075-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• mdl: MFCD07561475
• 分子量: 195.285
• InChiKey: CSKTVVHQQYXKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenethylthio)acetamide 在 氧气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚胺基共价有机骨架作为光催化剂在可见光条件下的无金属氧化过程

  摘要：

  已经研究了具有层状，球形和3D结构的扩展聚亚胺COF结构的光化学。我们表明，这些材料由未修饰的苯环和亚胺片段组成，可以在氧化转化中充当光催化剂，是结晶层状材料中活性最高的光催化剂。对于多种不同的硫化物，硫氧化反应以良好的收率进行。该过程在可见光条件下（20 W），乙醇/ H 2进行O作为溶剂，该异质多孔材料最多可循环使用9次。结晶度有利于作为层状和球形COF的光催化剂，而观察到对3D材料活性的任何特定影响。硫氧化反应主要通过使用晶体层状材料的能量转移机制进行。另外，将这些材料作为光催化剂用于将苯基硼酸氧化成苯酚。

  DOI：

  10.1002/cctc.201901061
• 作为产物：
  描述：

  phenethylmercapto-acetyl chloride 生成 2-(phenethylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1998,2009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reassessing the putative molecular Target(s) of potent antitubercular 2-(Alkylsulfonyl)acetamides
  作者：Dylan C. Farr、Thomas Haselhorst、Lendl Tan、Juanelle Furness、Emily Strong、I. Darren Grice、Nicholas P. West、Todd A. Houston

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115983

  日期：2024.1

  antitubercular activity and significantly decrease mycolic acid levels in mycobacteria. Although these compounds were originally designed to inhibit the ketoacyl synthase domain of fatty acid synthase, structure-activity relationships and biochemical evidence do not fully support fatty acid synthase as the target. In 2004, an enzyme family involved in the activation and transfer of fatty acids as acyl-adenylates

  简单的烷基磺酰乙酰胺具有有效的抗结核活性，并显着降低分枝杆菌中的分枝菌酸水平。尽管这些化合物最初设计用于抑制脂肪酸合酶的酮脂酰合酶结构域，但结构-活性关系和生化证据并不完全支持脂肪酸合酶作为靶标。 2004年，在分枝杆菌中鉴定出一个酶家族，该酶家族参与脂肪酸作为酰基腺苷酸的激活和转移，与通用的乙酰辅酶A载体机制不同。这些由 FadD 家族编码的脂肪酰基-AMP 连接酶 (FAAL) 在分枝菌酸的生物合成以及脂肪酸代谢中发挥着重要作用，并且在此被假设为磺酰乙酰胺的分子靶标。由于与连接酶天然底物的结构相似，人们相信这些化合物通过竞争性抑制这些高效分子靶标发挥作用。本研究的主要目的是合成磺酰乙酰胺衍生物的扩展库，以现有的结构活性关系为基础，借助分子建模验证分子机制，同时尝试探索新的结构电子等排体以用于进一步的药物设计和开发。根据假定的分子靶标对磺酰乙酰胺衍生物进行修饰，从而产生对结核分枝杆菌(H37Rv)
• Cleavable immunoconjugates for the delivery and release of agents in native form
  申请人：NEORX CORPORATION

  公开号：EP0318948A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  The present invention provides a cleavable immunoconjugate whose linker contains a labile bond that is cleavable under a variety of mild conditions, including weakly acidic. Since the agent may be bonded directly to the linker, cleavage can result in release of native agent. The invention also provides methods for producing a cleavable immunoconjugate. Preferred agents include drugs, toxins, biological response modifiers, radiodiagnostic compounds, radiotherapeutic compounds, and derivatives thereof. The antibody employed in the invention may be an intact molecule, a fragment thereof, or a functional equivalent thereof. In a preferred embodiment, the specific antibody is a monoclonal antibody directed towards a tumor-associated antigen in man. The invention further provides a method for delivering to the cytoplasm of a target cell an agent free of its antibody carrier. A diagnostically or therapeutically effective dose of a cleavable immunoconjugate is administered to a mammal such as man. Another aspect of the invention provides a method for isolating a compound containing an available nucleophilic group, such as a free sulfhydryl, amino, or hydroxyl group. The compound binds covalently to a solid phase which has been derivatized with the linker described above and is released in native form by a variety of mild conditions. An additional aspect of the invention provides a method for introducing into a compound a free sulfhydryl, amine, or hydroxyl group by use of a reagent structurally related to the linker described above. Preferred uses of the method are to add a free amino or a free sulfhydryl group to a protein, such as an antibody. This method has broad application in the field of compound modification, especially protein modification.

  本发明提供了一种可裂解的免疫结合剂，其连接体含有可在包括弱酸性在内的各种温和条件下裂解的易变键。由于药剂可直接与连接体结合，因此裂解可导致原生药剂的释放。本发明还提供了生产可裂解免疫结合剂的方法。首选的药剂包括药物、毒素、生物反应调节剂、放射性诊断化合物、放射性治疗化合物及其衍生物。本发明中使用的抗体可以是完整的分子、其片段或其功能等同物。在一个优选的实施方案中，特异性抗体是针对人类肿瘤相关抗原的单克隆抗体。本发明进一步提供了一种向靶细胞的细胞质输送不含抗体载体的药剂的方法。将诊断或治疗有效剂量的可裂解免疫结合剂施用给哺乳动物，如人类。 本发明的另一方面提供了一种分离含有可用亲核基团（如游离巯基、氨基或羟基）的化合物的方法。该化合物与固相共价结合，固相已用上述连接剂衍生化，并在各种温和条件下以原生形式释放。 本发明的另一方面提供了一种方法，通过使用与上述连接剂结构相关的试剂，将游离的巯基、胺基或羟基引入化合物中。该方法的首选用途是向蛋白质（如抗体）中添加游离氨基或游离巯基。这种方法在化合物修饰领域，特别是蛋白质修饰领域有着广泛的应用。
• US5017693A
  申请人：——

  公开号：US5017693A

  公开（公告）日：1991-05-21
• US5141648A
  申请人：——

  公开号：US5141648A

  公开（公告）日：1992-08-25
• US5563250A
  申请人：——

  公开号：US5563250A

  公开（公告）日：1996-10-08