4-n-butylbenzyl azide | 222716-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-n-butylbenzyl azide
• 英文别名: p-butylbenzylazide；1-(Azidomethyl)-4-butylbenzene
• CAS: 222716-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: DMYHLGQJWFNXNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-butylbenzyl azide 在 三乙基硅烷 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-butyl-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  来自苄基叠氮化物的N-甲基苯胺

  摘要：

  在布朗斯台德酸或路易斯酸和Et 3 SiH的存在下，苄基叠氮化物可有效地转化为N-甲基苯胺。叠氮化物和4-正丁基苄基叠氮化物的组合似乎形成了氨基重氮三氯锡酸酯（II），该重氮经历重排成亚胺盐，然后被Et 3 SiH还原为N-甲基-4-正丁基苯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00148-3

文献信息

• Water gelation abilities of alkylbenzyltriazole-appended 2′-deoxyribonucleoside and ribonucleoside
  作者：Sun Min Park、Yongcun Shen、Byeang Hyean Kim

  DOI：10.1039/b617559g

  日期：——

  Alkylbenzyltriazole units covalently bonded onto uridine nucleosides were synthesized and their suitability for water gelation compared with 2′-deoxyuridine derivatives was tested.

  合成了共价键合到尿苷核苷上的烷基苄基三唑单元，并测试了它们与 2â²-脱氧尿苷衍生物相比是否适合水凝胶化。
• US6884882B1
  申请人：——

  公开号：US6884882B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• N-methylanilines from benzylic azides
  作者：Francisco J. Lopez、Dov Nitzan

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00148-3

  日期：1999.3

  Benzylic azides are converted into N-methylanilines efficiently in the presence of a Bronsted or Lewis acid and Et3SiH. The combination of and 4-n-butylbenzyl azide appears to form an aminodiazonium trichlorostannate(II), which undergoes the rearrangement to an iminium salt that is then reduced to N-methyl-4-n-butylaniline by Et3SiH.

  在布朗斯台德酸或路易斯酸和Et 3 SiH的存在下，苄基叠氮化物可有效地转化为N-甲基苯胺。叠氮化物和4-正丁基苄基叠氮化物的组合似乎形成了氨基重氮三氯锡酸酯（II），该重氮经历重排成亚胺盐，然后被Et 3 SiH还原为N-甲基-4-正丁基苯胺。