D-N-丙基安非他命 | 51799-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: D-N-丙基安非他命
• 英文名称: N-n-propylamphetamine
• 英文别名: propylamphetamine；N-Propylamphetamine；1-phenyl-N-propylpropan-2-amine
• CAS: 51799-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: SNPGTHLGFHVIDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  9℃
• 保留指数：
  1325;1318;1324

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-N-丙基安非他命 生成 非那明
  参考文献：
  名称：

  药物代谢和处置中的定量构效关系：N-取代的苯丙胺在人体中的药代动力学

  摘要：

  人体中15种N-烷基取代的苯丙胺的药代动力学数据一直是回顾性定量构效关系研究的对象。苯丙胺的尿排泄随着亲脂性的增加而减少。相关方程表明，对于相同的亲脂性，叔胺的排泄速度要快于仲胺，仲胺的排泄速度要快于伯胺。表观的正庚烷-pH 7.4缓冲液分配系数与尿液排泄的关系比真实的正辛醇-水分配系数的相关性更好，这可能是因为它包含一个pKa项，该术语说明了作为非离子物质存在于肾小管中的药物比例。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690505
• 作为产物：
  描述：

  Dipropylamphetamin 生成 D-N-丙基安非他命
  参考文献：
  名称：

  药物代谢和处置中的定量构效关系：N-取代的苯丙胺在人体中的药代动力学

  摘要：

  人体中15种N-烷基取代的苯丙胺的药代动力学数据一直是回顾性定量构效关系研究的对象。苯丙胺的尿排泄随着亲脂性的增加而减少。相关方程表明，对于相同的亲脂性，叔胺的排泄速度要快于仲胺，仲胺的排泄速度要快于伯胺。表观的正庚烷-pH 7.4缓冲液分配系数与尿液排泄的关系比真实的正辛醇-水分配系数的相关性更好，这可能是因为它包含一个pKa项，该术语说明了作为非离子物质存在于肾小管中的药物比例。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690505

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20180243241A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
  申请人：CHEMAPOTHECA LLC

  公开号：WO2017147375A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• Methods of Treatment Using Amphetamine Controlled Release, Prodrug, and Abuse Deterrent Dosage Forms
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20210030699A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  本发明还涉及制备高纯度苯丙胺及苯丙胺类化合物的药物组合物，该组合物是通过使用手性和消旋苯丙胺衍生物合成，利用具有立体选择性和区域选择性的杯酸铜加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物反应所得到的。本发明还涉及制备、传递和使用通过使用手性和消旋苯丙胺衍生物合成，利用具有立体选择性和区域选择性的杯酸铜加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物反应所得到的苯丙胺类化合物的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXYPHENYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100172916A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to new substituted hydroxyphenylamine based modulators of hormone and/or pigment levels, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及一种基于新的取代羟基苯胺的激素和/或色素水平调节剂，其制药组合物以及使用方法。

表征谱图