α-(4-methyl-3-phenyl-2(3H)-thiazolidene)-β-oxobenzenepropanenitrile | 56434-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4-methyl-3-phenyl-2(3H)-thiazolidene)-β-oxobenzenepropanenitrile
• 英文别名: (2Z)-2-(4-methyl-3-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 56434-11-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂OS
• 分子量: 318.399
• InChiKey: GFFDTUOEZWYWSE-ZPHPHTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-methyl-3-phenyl-2(3H)-thiazolidene)-β-oxobenzenepropanenitrile 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到α-(4-methyl-3-phenyl-2(3H)-thiazolidene)-β-thioxobenzenepropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  推挽式烯烃的电子状态：实验动态NMR和理论从头算MO研究

  摘要：

  记录了许多推挽式烯烃的1 H和13 C NMR光谱，并使用GIAO扰动法计算了13 C化学位移。在尝试过的各种理论水平中，发现具有三ζ价基集的MP2计算对于提供可靠的结果是最有效的。还考虑了溶剂的影响，但仅通过单点计算即可。通常，在实验上和理论上计算出的13 C化学位移之间的一致性很好，仅羰基，硫代羰基和氰基的碳明显不同。中心碳不同侧的取代基C部分双键按其给体（S，S

  DOI：

  10.1021/jo0496345
• 作为产物：
  描述：

  Benzoyl-cyan-thioessigsaeureanilid 、 三乙胺 、 碘 生成 α-(4-methyl-3-phenyl-2(3H)-thiazolidene)-β-oxobenzenepropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  KUNZEK H., Z. CHEMIE , 1975, 15, NO 4, 145-146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：RUDORF W.、 HAASE C.

  DOI：——

  日期：——
• Electronic State of Push−Pull Alkenes:  An Experimental Dynamic NMR and Theoretical ab Initio MO Study
  作者：Erich Kleinpeter、Sabrina Klod、Wolf-Dieter Rudorf

  DOI：10.1021/jo0496345

  日期：2004.6.1

  Generally, the agreement between the experimental and theoretically calculated 13C chemical shifts was good with only the carbons of the carbonyl, thiocarbonyl, and cyano groups deviating significantly. The substituents on the different sides of the central CC partial double bond were classified qualitatively with respect to their donor (S,S < S,N < N,N) and acceptor properties (C≡N < CO < CS) and according

  记录了许多推挽式烯烃的1 H和13 C NMR光谱，并使用GIAO扰动法计算了13 C化学位移。在尝试过的各种理论水平中，发现具有三ζ价基集的MP2计算对于提供可靠的结果是最有效的。还考虑了溶剂的影响，但仅通过单点计算即可。通常，在实验上和理论上计算出的13 C化学位移之间的一致性很好，仅羰基，硫代羰基和氰基的碳明显不同。中心碳不同侧的取代基C部分双键按其给体（S，S
• KUNZEK H., Z. CHEMIE <ZECE-AL>, 1975, 15, NO 4, 145-146
  作者：KUNZEK H.

  DOI：——

  日期：——