1‐(2,4‐difluorophenyl)‐2‐(3,4,5‐trimethoxybenzylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1‐(2,4‐difluorophenyl)‐2‐(3,4,5‐trimethoxybenzylidene)hydrazine
• 英文别名: 2,4-difluoro-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]aniline
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂N₂O₃
• 分子量: 322.311
• InChiKey: ZEHLNJXRHJCSRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1‐(2,4‐difluorophenyl)‐2‐(3,4,5‐trimethoxybenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Attempts to Access a Series of Pyrazoles Lead to New Hydrazones with Antifungal Potential against Candida species including Azole-Resistant Strains

  摘要：

  苯基亚甲基丙二腈在回流乙醇中与苯基肼处理并未提供吡唑衍生物，而是提供了肼酮。肼酮的结构经由X射线分析确证。化学证据还通过3,4,5-三甲氧基苯甲醛与2,4-二氯苯基肼的直接反应获得。新合成的肼酮通过剂量响应测定在八种念珠菌菌株中进行了测试，以确定最小抑制浓度（MIC99）。五种化合物被确认为有望的抗真菌剂，对念珠菌菌株（C. albicans SC5314，C. glabrata，C. tropicalis，C. parapsilosis 和 C. glabrata（R azoles））具有选择性抗真菌活性，MIC99值在16至32 µg/mL之间，并且具有选择性抗真菌活性而无细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules26195861