N-[2,2,2-Trifluoro-1-(2-phenyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethyl]-acetamide | 148112-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: N-[2,2,2-Trifluoro-1-(2-phenyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 148112-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NOS₂
• 分子量: 335.414
• InChiKey: NLHIMIQIEXOJBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,2,2-Trifluoro-1-(2-phenyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethyl]-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 phosphorus pentoxide 、 silver nitrate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 trans-2-methyl-5-phenyl-4-trifluoromethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamine as a 2,2,2-Trifluoroethylamine-Building Block

  摘要：

  N-苯甲酰基-和N-乙酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺与各种碳亲核试剂反应，以良好的收率得到相应的1-取代的N-酰基-2,2,2-三氟乙胺，将高效反应性应用于2-酰氨基-2-三氟甲基乙醇衍生物的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.661
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二噻烷 、 N-(1-chloro-2,2,2-trifluoro-ethyl)-acetamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-[2,2,2-Trifluoro-1-(2-phenyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamine as a 2,2,2-Trifluoroethylamine-Building Block

  摘要：

  N-苯甲酰基-和N-乙酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺与各种碳亲核试剂反应，以良好的收率得到相应的1-取代的N-酰基-2,2,2-三氟乙胺，将高效反应性应用于2-酰氨基-2-三氟甲基乙醇衍生物的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.661

文献信息

• <i>N</i>-Acyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamine as a 2,2,2-Trifluoroethylamine-Building Block
  作者：Kiyoshi Tanaka、Yoshiharu Ishiguro、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/bcsj.66.661

  日期：1993.2

  The reactions of N-benzoyl- and N-acetyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamines with various carbon-nucleophiles gave the corresponding 1-substituted N-acyl-2,2,2-trifluoroethylamines in good yields and the efficient reactivity was applied on the synthesis of 2-acylamino-2-trifluoromethylethanol derivative.

  N-苯甲酰基-和N-乙酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺与各种碳亲核试剂反应，以良好的收率得到相应的1-取代的N-酰基-2,2,2-三氟乙胺，将高效反应性应用于2-酰氨基-2-三氟甲基乙醇衍生物的合成。