2,2'-[3-(2-ethyl-phenothiazin-10-yl)-propylazanediyl]-bis-ethanol | 61852-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,2'-[3-(2-ethyl-phenothiazin-10-yl)-propylazanediyl]-bis-ethanol
• 英文别名: 2,2'-{[3-(2-Ethyl-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]azanediyl}di(ethan-1-ol)；2-[3-(2-ethylphenothiazin-10-yl)propyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 61852-32-2
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 372.532
• InChiKey: UIZJHELBFVAGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[3-(2-ethyl-phenothiazin-10-yl)-propylazanediyl]-bis-ethanol 、 碘化钠 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRATA T.; DRISCOLL J. S., J. PHARM. SCI. , 1976, 65, NO 11, 1699-1701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-(3-Chloropropyl)-2-ethyl-10H-phenothiazine 、 碘化钠 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRATA T.; DRISCOLL J. S., J. PHARM. SCI. , 1976, 65, NO 11, 1699-1701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential CNS Antitumor Agents—Phenothiazines I: Nitrogen Mustard Derivatives
  作者：Tadashi Hirata、John S. Driscoll

  DOI：10.1002/jps.2600651136

  日期：1976.11

  Four phenothiazine derivatives containing the bis(beta-chloroethyl)aminopropyl side chain were prepared and evaluated in the murine L-1210, P-388, and B-16 melanoma intraperitoneal tumor systems. Moderate P-388 activity was observed. An aminoethyl phenothiazine mustard was compared with the aminopropyl analogs and was superior in all test systems. None of the compounds tested against the murine ependymoblastoma

  制备了四个含有双（β-氯乙基）氨基丙基侧链的吩噻嗪衍生物，并在鼠L-1210，P-388和B-16黑色素瘤腹膜内肿瘤系统中进行了评估。观察到中等的P-388活性。将氨乙基吩噻嗪芥末与氨丙基类似物进行比较，并且在所有测试系统中均优于后者。针对鼠脑膜上皮细胞瘤脑肿瘤系统测试的化合物均无活性。
• HIRATA T.; DRISCOLL J. S., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1976, 65, NO 11, 1699-1701
  作者：HIRATA T.、 DRISCOLL J. S.

  DOI：——

  日期：——